2-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸 | 948018-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸
• 中文别名: 2-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoic acid；2-fluoro-4-(4-methylpiperazin-4-ium-1-yl)benzoate
• CAS: 948018-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 238.262
• InChiKey: OVEGQNMSWXCGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸 、 tert-butyl 3-amino-6-bromo-1H-indazole-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到tert-butyl 6-bromo-3-(2-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamido)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1 H-吲哚-3-胺衍生物作为有效的成纤维细胞生长因子受体抑制剂的优化

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）由于其在促进癌症形成和发展中的关键作用而成为癌症治疗的潜在靶标。为了不断改善带有吲唑骨架的命中化合物7r的细胞活性（这是我们小组先前发现的），设计，合成了几种利用氟取代基的化合物，并对其进行了生物学评估。此外，还探索了向溶剂延伸至ATP结合口袋的区域。其中，含有2，6-二氟-3-甲氧基苯基残基的化合物2a表现出最强的活性（FGFR1：小于4.1nM，FGFR2：2.0±0.8nM）。更重要的是化合物2a结果显示对KG1细胞系和SNU16细胞系的抗增殖作用得到改善，IC 50值分别为25.3±4.6 nM和77.4±6.2 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.068
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-fluorobenzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68619

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Pyrazolo[4,3-c]Pyridine Derivatives Active as Kinase Inhibitors
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090023745A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20110230470A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义的，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物可能在治疗与异常调节的蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面有用。
• BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20090136513A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A compound having formula (I): wherein: R, A, R 1 and R 2 , are as defined in the specification, and pharmaceutical formulas thereof, and methods of use thereof, as Kinase inhibitors.

  化合物的化学式为（I）：其中：R，A，R1和R2如规范中所定义，以及其药物配方和作为激酶抑制剂的使用方法。
• WO2007/99171
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP1968976A1

  公开（公告）日：2008-09-17