5-(3-chloro-benzoyloxy)-3-methyl-1-(2-naphthalen-2-yloxy-ethyl)-1H-pyrazole | 62270-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(3-chloro-benzoyloxy)-3-methyl-1-(2-naphthalen-2-yloxy-ethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3-Chlorobenzoyloxy-3-methyl)-1-(2-(β-naphthyloxy)-ethyl)-pyrazole；5-m-Chlorbenzoyloxy-3-methyl-1-(2-(2-naphthyloxy)ethyl)-pyrazol；[5-Methyl-2-(2-naphthalen-2-yloxyethyl)pyrazol-3-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 62270-45-5
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 406.868
• InChiKey: ZHUPMSKBPJDZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 、 nafazatrom 以80%的产率得到5-(3-chloro-benzoyloxy)-3-methyl-1-(2-naphthalen-2-yloxy-ethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted pyrazoles

  摘要：

  式##STR1##中的吡唑，其中R是氢，烷基，三氟甲基，芳基，芳基烷基或杂环；R.sup.1是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.3是未取代或取代的羰基或磺酰基基团；X是(a) 亚甲基；(b) 乙烯基；(c) 乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；(d) 乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代，通过氧原子或硫原子与R.sup.2连接；(e) 丙烯基；或(f) 丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；所述的丙烯基基团通过一个亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2是芳基，未取代或取代，取代基选自烷基，烯基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，环烷基，环烯基，单烷基或二烷基氨基，硝基，氰基，未取代或取代的羧胺基，未取代或取代的磺胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0至2，或芳基，具有2个取代基，这两个取代基一起形成支链或直链，饱和或不饱和的5至7元杂环或杂环，所述的杂环含有1或2个氧原子或硫原子，或吡啶基；具有利尿，排钠，降压和抗血栓形成性能。

  公开号：

  US04113957A1

文献信息

• US4113957A
  申请人：——

  公开号：US4113957A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4117143A
  申请人：——

  公开号：US4117143A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4117145A
  申请人：——

  公开号：US4117145A

  公开（公告）日：1978-09-26
• 1-Substituted pyrazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04113957A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Pyrazoles of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, aryl, aralkyl or a heterocycle; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; R.sup.3 is an unsubstituted or substituted carboacyl or sulphonyl moiety; X is (a) methylene; (b) ethylene; (c) ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; (d) ethylene, or ethylene wherein 1 hydrogen atom on one or both of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms, linked to R.sup.2 via an oxygen or sulphur atom; (e) propenyl; of (f) propenyl wherein a hydrogen atom on 1, 2 or 3 of the carbon atoms is substituted by alkyl of 1 to 4 carbon atoms; said propenyl moiety being linked to the N.sup.1 atom via a methylene moiety; and R.sup.2 is aryl unsubstituted or substituted by 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, mono- or di-alkylamino, nitro, cyano, unsubstituted or substituted carboxamido, unsubstituted or substituted sulphonamido and SO.sub.n -alkyl wherein n is 0 to 2, or aryl having 2 substituents which together form a branched or unbranched, saturated or unsaturated 5- to 7-membered isocyclic or heterocyclic ring, said heterocyclic ring containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms, or pyridyl; Are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombotic properties.

  式##STR1##中的吡唑，其中R是氢，烷基，三氟甲基，芳基，芳基烷基或杂环；R.sup.1是氢，烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.3是未取代或取代的羰基或磺酰基基团；X是(a) 亚甲基；(b) 乙烯基；(c) 乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；(d) 乙烯基，或乙烯基，其中一个或两个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代，通过氧原子或硫原子与R.sup.2连接；(e) 丙烯基；或(f) 丙烯基，其中1、2或3个碳原子上的一个氢原子被1至4个碳原子的烷基取代；所述的丙烯基基团通过一个亚甲基基团与N.sup.1原子连接；R.sup.2是芳基，未取代或取代，取代基选自烷基，烯基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，环烷基，环烯基，单烷基或二烷基氨基，硝基，氰基，未取代或取代的羧胺基，未取代或取代的磺胺基和SO.sub.n-烷基，其中n为0至2，或芳基，具有2个取代基，这两个取代基一起形成支链或直链，饱和或不饱和的5至7元杂环或杂环，所述的杂环含有1或2个氧原子或硫原子，或吡啶基；具有利尿，排钠，降压和抗血栓形成性能。