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5-(4-benzyl-1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide | 343306-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-benzyl-1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide
英文别名
5-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-2-carboxamide
5-(4-benzyl-1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide化学式
CAS
343306-47-8
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
RYRZAVADTFQKDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯烷酮5-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-hydroxybenzaldehyde氯乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以0.73 g (65%)的产率得到5-(4-benzyl-1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 5-(1-piperazinyl) -benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
    摘要:
    制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺的方法,其中,作为中间步骤,5-溴水杨醛或其衍生物之一与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨基化反应中反应,其中R2如权利要求1所定义。
    公开号:
    US20030125558A1
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPERAZINYL] FREE BASE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA BASE LIBRE 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPÉRAZINYLE], ET DE SON SEL CHLORHYDRATE
    申请人:HARMAN FINOCHEM LTD
    公开号:WO2016128987A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The present invention describes an advantageous, economically viable process for preparing 5-[4-[4-(5-Cyanoindole-3-yl)butyl]Piperazine-1-yl]benzofuran-2-carboxamide free base (Formula-I) and its hydrochloride salt. The instant invention also describes process for preparing 2-benzofurancarboxamide, 5-[4-[4-(5cyano-1H-indol-3-yl)butyl]-1- piperazinyl]intermediates.
    本发明描述了一种有利的、经济可行的制备5-[4-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基]苯并呋喃-2-羧酰胺自由基(式-I)及其盐酸盐的过程。本发明还描述了制备2-苯并呋喃羧酰胺、5-[4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]中间体的过程。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND VILAZODONE FREE BASE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE VILAZODONE ET DE LA BASE LIBRE DE LA VILAZODONE
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2013168126A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Provided are crystalline and amorphous vilazodone hydrochloride. Further provided are amorphous solid dispersions of vilazodone hydrochloride with pharmaceutically acceptable carries. Also provided is a process for the preparation of form I of vilazodone free base.
    提供的是结晶和非晶态的维拉唑酮盐酸盐。此外,还提供了与药用载体的非晶态固体分散体。同时还提供了一种制备维拉唑酮游离基的I型的方法。
  • CRYSTALLINE FORMS OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND VILAZODONE FREE BASE
    申请人:DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
    公开号:US20150126525A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Provided are crystalline and amorphous vilazodone hydrochloride. Further provided are amorphous solid dispersions of vilazodone hydrochloride with pharmaceutically acceptable carries. Also provided is a process for the preparation of form I of vilazodone free base.
    提供的是晶态和非晶态的vilazodone hydrochloride。进一步提供了vilazodone hydrochloride与医药可接受载体的非晶态固体分散物。还提供了一种制备vilazodone free base的I型的方法。
  • Method for producing 5-(1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxamide by transition metal-catalyzed amination
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US06762300B2
    公开(公告)日:2004-07-13
    Process for the preparation of 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide in which, as intermediate step, 5-bromosalicylaldehyde or one of its derivatives is reacted in a transition metal-catalysed amination with R2-piperazine, in which R2 is as defined in claim 1.
    制备5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-羧酰胺的过程中,中间步骤为5-溴水杨醛或其衍生物与R2-哌嗪在过渡金属催化的氨化反应中反应,其中R2的定义如权利要求1所述。
  • Crystalline forms of vilazodone hydrochloride and vilazodone free base
    申请人:DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
    公开号:US10011590B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    The present application relates to crystalline and amorphous Vilazodone hydrochloride. The present application further relates to amorphous solid dispersions of vilazodone hydrochloride with pharmaceutically acceptable carriers. The present application also relates to a process for the preparation of form I of vilazodone free base.
    本申请涉及结晶和无定形盐酸维拉唑酮。本申请还涉及盐酸维拉唑酮与药学上可接受的载体的无定形固体分散体。本申请还涉及一种制备形式 I 的维拉唑酮游离碱的工艺。
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