2,5,9-Trimethyl-1,10-phenanthroline | 61626-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,5,9-Trimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 61626-12-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.28
• InChiKey: JGKOXUBKIHYWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• PHENANTHROLINE COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
  申请人：Kathirgamanathan Poopathy

  公开号：US20100060152A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  In OLEDs, improved efficiency is obtained by using compounds of formula [Ar](CH═CH—R 1 ) n wherein n is an integer from 1 to 4 ; [Ar] is a polycyclic aromatic or heteroaromatic scaffold optionally substituted with one or more alkyl or alkoxy groups; and R 1 is a 5 -membered heteroaryl group optionally substituted with methyl, methoxy, aryl or heteroaryl, or is phenyl or naphthyl optionally substituted with methyl, methoxy, trifluoromethyl or cyano or is biphenyl or substituted biphenyl. The compounds are believed to be novel and can be made by condensing a compound of formula wherein [Ar] and n are as defined above with a compound of formula [Ar](CH 3 ) n R 1 CHO in the presence of an acid catalyst e.g. an anhydride of an organic acid.

  在OLED中，使用公式[Ar](CH═CH—R1)n的化合物可以获得更高的效率，其中n为1至4的整数；[Ar]是一个多环芳香族或杂芳族支架，可选地取代一个或多个烷基或烷氧基；R1是一个5-成员杂芳基团，可选地取代甲基，甲氧基，芳基或杂芳基，或是苯基或萘基，可选地取代甲基，甲氧基，三氟甲基或氰基，或是联苯或取代联苯。这些化合物被认为是新颖的，并且可以通过与公式[Ar](CH3)nR1CHO的化合物在酸催化剂的存在下缩合而制得，例如有机酸的无水酐。
• US3951833A
  申请人：——

  公开号：US3951833A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4021261A
  申请人：——

  公开号：US4021261A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US8642188B2
  申请人：——

  公开号：US8642188B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] PHENANTHROLINE COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHÉNANTHROLINE ET LEUR EMPLOI DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：OLED T LTD

  公开号：WO2008078115A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] In OLEDs, improved efficiency is obtained by using compounds of formula [Ar](CH=CH-R₁)_n wherein n is an integer from 1 to 4; [Ar] is a polycyclic aromatic or heteroaromatic scaffold optionally substuted with one or more alkyl or alkoxy groups; and R₁ is a 5-membered heteroaryl group optionally substituted with methyl, methoxy, aryl or heteroaryl, or is phenyl or naphthyl optionally substituted with methyl, methoxy, trifiuoromethyl or cyano or is biphenyl or substituted biphenyl. The compounds are believed to be novel and can be made by condensing a compound of formula wherein [Ar] and n are as defined above with a compound of formula [Ar](CH3)_n R₁CHO in the presence of an acid catalyst e.g. an anhydride of an organic acid.
  [FR] Dans des diodes électroluminescentes organiques (OLED), un surcroît d'efficacité est obtenu par l'emploi de composés représentés par la formule [Ar](CH=CH-R₁)_n ddans laquelle n est un entier compris entre 1 et4; [Ar] est un squelette aromatique ou hétéroaromatique polycyclique éventuellement substitué avec un ou plusieurs groupes alkyle ou alkoxy; R₁ est un groupe hétéroaryle à 5 éléments éventuellement substitué par méthyle, méthoxy, aryle ou hétéroaryle, ou bien est phényle ou naphtyle éventuellement substitué par méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou cyano, ou bien encore est cyano ou biphényle ou biphényle substitué. Considérés comme nouveaux, ces composés peuvent être obtenus par condensation d'un composé de formule () dans lequel [Ar] et n sont comme définis ci-dessus avec un composé de formule [Ar](CH3)_n R₁CHO en présence d'un catalyseur acide tel qu'un anhydride d'acide organique.