N′-(piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carbohydrazide | 17696-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N′-(piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carbohydrazide
• 英文别名: 1,1'-(Hydrazodicarbonyl)dipiperidin；1,2-Bis-piperidinocarbonyl-hydrazin；N,N'-Piperidinocarbonylhydrazin；1,2-bis(1-piperidylcarbonyl)hydrazine；N,N'-bis-(piperidine-1-carbonyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(piperidin-1-carbonyl)-hydrazin；N'-(piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carbohydrazide
• CAS: 17696-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 254.332
• InChiKey: FQULCJUGAORGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 N′-(piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carbohydrazide 、 hexafluorophosphate anion 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (μ-1,2-(piperidyl)CONNCO(piperidyl))tetrakis(2,2'-bipyridine)diruthenium(II,II) bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  Kasack, Volker; Kaim, Wolfgang; Binder, Herbert, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 7, p. 1924 - 1933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)哌啶 在 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 N′-(piperidine-1-carbonyl)piperidine-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rasmussen, P.B.; Pedersen, U.; Thomsen, I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 1, p. 62 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small Molecule Inhibitors of KRAS G12C Mutant
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210122764A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The disclosure provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W 1 , W 2 , Y, Z, M, L, C y , C z , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 2a , R y , R z and the subscripts m, n, q, and r are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该披露提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中W1、W2、Y、Z、M、L、Cy、Cz、R1、R2、R3、R4、R2a、Ry、Rz以及下标m、n、q和r如本文所述。这些化合物或其药用盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂具有用途，例如用于治疗癌症。该披露还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该披露还涉及使用这些化合物或其药用盐在癌症的治疗和预防中的方法，以及为此目的制备药物。
• Diacylglycerol acyl transferase 2 inhibitor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11471458B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  Described herein are compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are defined herein, their use as diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitors, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, NASH.

  本文描述的是式 (I) 化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 在本文中定义；它们作为二酰甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂的用途；含有此类抑制剂的药物组合物；以及使用此类抑制剂治疗 NASH 等疾病的用途。
• Ried; Hillenbrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 128,133
  作者：Ried、Hillenbrand

  DOI：——

  日期：——
• Kesting, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1324
  作者：Kesting

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, P. B.;PEDERSEN, U.;THOMSEN, I.;YDE, B.;LAWESSON, S. -O., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 1, 62-65
  作者：RASMUSSEN, P. B.、PEDERSEN, U.、THOMSEN, I.、YDE, B.、LAWESSON, S. -O.

  DOI：——

  日期：——