3-phenyl-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 116233-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 3-phenyl-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: 3-Phenyl-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
• CAS: 116233-90-0
• 化学式: C₁₂H₁₂S
• 分子量: 188.293
• InChiKey: UXUQETRZBPASOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-4-methyl-2-phenyl-oxazol 、 3-phenyl-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 以 二氯甲烷 、 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-Methyl-4,5-diphenyl-2,5-dihydro-thiazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of thioaldehydes with 5-alkoxyoxazoles. A route to 3-thiazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a004
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(苯基甲硫基)乙酮 、 环戊二烯 以84%的产率得到3-phenyl-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Thioaldehyde Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a034

文献信息

• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

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• Sequential One-Pot Addition of Excess Aryl-Grignard Reagents and Electrophiles to<i>O</i>-Alkyl Thioformates
  作者：Toshiaki Murai、Kenta Morikawa、Toshifumi Maruyama

  DOI：10.1002/chem.201301573

  日期：2013.9.23

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• Continuous Flow Synthesis of 2 <i>H</i> ‐Thiopyrans via <i>thia</i> ‐Diels–Alder Reactions of Photochemically Generated Thioaldehydes
  作者：Florian Sachse、Konrad Gebauer、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/ejoc.202001343

  日期：2021.1.8

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  作者：Bianca F. Bonini、Enza Masi、Stefano Masiero、Germana Mazzanti、Paolo Zani

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00032-4

  日期：1996.3

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• Formation of thiocarbonyl compounds in the reaction of Ebselen oxide with thiols
  作者：Richard S. Glass、Firdous Farooqui、Mahmood Sabahi、Kenneth W. Ehler

  DOI：10.1021/jo00266a018

  日期：1989.3