1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-propan-2-one | 103483-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 103483-03-0
• 化学式: C₆H₉NOS₂
• mdl: MFCD24389101
• 分子量: 175.276
• InChiKey: CDHRXLYYGYBZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 2-巯基噻唑啉 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bradsher,C.K.; Jones,W.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, # 3, p. 274 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
• [EN] BENZODIAZEPINE AND BENZOPIPERAZINE ANALOG INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANALOGUES DE BENZODIAZEPINE ET DE BENZOPIPERAZINE DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007022638A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase More particularly, the invention provides for compounds of formula (I): wherein A, B, D, E, X¹, X², X³, X⁴ and n are as defined in the specification A method of inhibiting histone deacetylase in a cell, the method comprising contacting the cell with a compound of formula (I), in an amount sufficient to inhibit histone deacetylase, is also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés utilisés pour inhiber l'histone déacétylase et concerne plus particulièrement des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, D, E, X¹, X², X³, X⁴ et n sont tels que définis dans le descriptif. Cette invention se rapporte également à un procédé d'inhibition de l'histone déacétylase dans une cellule, ledit procédé consistant à mettre la cellule en contact avec un composé représenté par la formule (I), suivant une quantité suffisante pour inhiber l'histone déacétylase. Formule (I)
• [EN] ALFA-CARBOLINE INHIBITORS OF NPM-ALK, RET, AND BCR-ABL<br/>[FR] INHIBITEURS DE NPM-ALK, RET, ET BCR-ABL À BASE D'ALPHA-CARBOLINE
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2010025872A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).
• Bradsher,C.K.; Jones,W.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, # 3, p. 274 - 278
  作者：Bradsher,C.K.、Jones,W.J.

  DOI：——

  日期：——