Ethyl 5-amino-2-bromo-4-cyanothiophene-3-carboxylate | 117396-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 5-amino-2-bromo-4-cyanothiophene-3-carboxylate
• CAS: 117396-56-2
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 275.126
• InChiKey: JNKKSNLOKAEBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-amino-2-bromo-4-cyanothiophene-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现Aurora激酶的有效和选择性硫代嘧啶抑制剂

  摘要：

  为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.041
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-cyano-4-ethoxycarbonylthiophen 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 5-amino-2-bromo-4-cyanothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20070135387A1

文献信息

• Thiophenazofarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269953B1

  公开（公告）日：1992-03-25
• [EN] CYANOTHIOPHENE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYANOTHIOPHÈNE<br/>[JA] シアノチオフェン誘導体
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016021562A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  　本発明は、ＮＫ１受容体拮抗作用を有し、抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心及び嘔吐の予防又は治療に有用な下記式（Ｉ）で表されるシアノチオフェン誘導体又はその薬理学的に許容される塩に関する。式中、Ｒ１ａは、アルキル等；Ｒ１ｂは、ハロゲン原子等；Ｒ２は、アルキル等；Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、アルキル等；Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ及びＲ４ｃは、水素原子又はハロアルキル等；環Ａは、ヘテロシクロアルキル等；Ｕ１及びＵ２は、単結合又はアルキレン等；Ｖは、単結合又はアルキレン等；Ｒ５は、カルボキシ又はアシル等をそれぞれ表す。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Michaelides R. Michael

  公开号：US20070135387A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• Discovery of potent and selective thienopyrimidine inhibitors of Aurora kinases
  作者：William J. McClellan、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Terry J. Magoc、Patrick A. Marcotte、Donald J. Osterling、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.041

  日期：2011.9

  In an effort to discover Aurora kinase inhibitors, an HTS hit revealed an amide containing pyrrolopyrimidine compound. Replacement of the pyrrolopyrimidine residue with a thienopyrimidine moiety led to a series of potent and selective Aurora inhibitors.

  为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。