chromotropic acid | 16910-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chromotropic acid
• 英文别名: 1.8-Dihydroxy-3.6-disulfonylnaphthalindianion；1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate dianion；3,6-Disulfonaphthalene-1,8-bis(olate)；3,6-disulfonaphthalene-1,8-diolate
• CAS: 16910-62-6
• 化学式: C₁₀H₆O₈S₂
• 分子量: 318.285
• InChiKey: HLVXFWDLRHCZEI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸 、 chromotropic acid 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ishihara, Koji; Mouri, Yasuko; Funahashi, Shigenobu, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 2356 - 2360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic study of the complex formation of boric and boronic acids with mono- and diprotonated ligands
  作者：Hideaki Ito、Yoko Kono、Akinori Machida、Yoko Mitsumoto、Kenji Omori、Noriko Nakamura、Yuichi Kondo、Koji Ishihara

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01268-9

  日期：2003.2

  Abstract The complex formation reactions of boric and boronic acids (RB(OH) 2 : R=OH, n-Bu, Ph, and m -NO 2 Ph) with 4-isopropyltropolone (Hipt) and chromotropic acid (H 2 cht 2− ) have been studied kinetically at various pH. The reactions of H 2 ipt + with boronic acids were faster than those of Hipt by a factor of 1.5–11, and fully deprotonated ipt − also reacted with m -NO 2 PhB(OH) 2 , but slower

  摘要硼酸和硼酸（RB（OH）2：R = OH，n-Bu，Ph和m -NO 2 Ph）与4-异丙基羟甲基吡啶酮（Hipt）和发色酸（H 2 cht 2− ）已在各种pH值下进行了动力学研究。H 2 ipt +与硼酸的反应比Hipt的反应快1.5-11倍，并且完全去质子化的ipt-也与m -NO 2 PhB（OH）2反应，但比Hipt慢。四面体的m -NO 2 PhB（OH）3-离子不与Hipt反应。由于质子歧义性出乎意料的问题，无法指定硼酸与发色酸络合的反应路线。硼酸与二齿配体的反应机理从决定螯合环闭环的速率进行了讨论。