在尚未发现彻底治愈的女性中,乳腺癌是最被诊断出的癌症类型。如今,
他莫昔芬仍然代表着乳腺癌治疗的
金标准。它对
雌激素受体阳性和
雌激素受体阴性乳腺癌均起作用。不幸的是,其毒性和相关的
化学抗性破坏了其抗肿瘤潜力。在本文中,设计,合成和评估了新的基于
他莫昔芬的结构具有刚性结构基序的衍
生物,以评估其抗肿瘤行为。所有测试的化合物甚至在不同程度上都影响
雌激素受体阳性肿瘤(MCF-7)细胞的生长,其中,活性最高的化合物也被证明可以通过激活PARP裂解来诱导线粒体介导的细胞凋亡,降低Bax / Bcl-2比率并增加Bim
基因表达
水平。在这里,我们发现带有刚性x吨核心的化合物1被证明是最有希望的化合物,其活性谱可与
他莫昔芬媲美。此外,比
他莫昔芬更有利的遗传毒性特征使化合物1成为有希望的进一步研究对象。