(2Z)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-1-one | 607-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2Z)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol
• CAS: 607-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: HPHIPYYTKHFLPA-ISLYRVAYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  535.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

SDS

1.1 产品标识符
: 2-((4-Nitrophenyl)diazenyl)-1-naphthol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H319造成严重眼刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H11N3O3
分子式
: 293.28 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-((4-Nitrophenyl)diazenyl)-1-naphthol
-

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.143
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 3.0h， 以7%的产率得到二(4-甲基苯基)二氮烯
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基二镁试剂。十六. 通过与邻羟基硝基芳烃缩合形成邻羟基偶氮芳烃。邻羟基在反应中的有利作用

  摘要：

  羟基(H2O)-偶氮氧基-和偶氮芳烃是通过ArN(MgBr)2与邻-、间-和对-HO-硝基苯缩合形成的；核替代作为次要或主要途径发生。以足够高的收率获得邻-HO-偶氮苯。产物的相对收率根据HO基团的位置和反应条件而变化。产率变化可以通过单电子转移的相对效率、σ-络合和试剂分子合作的影响来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1621
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 生成 (2Z)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  KISHIMOTO SATOSHI; MIYAWAKI KAZUHIKO; OKUSHI TSUNEO; HIRASHIMA TSUNEAKI, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 12, 1778-1781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photographic element containing a substituted 4-nitrophenylazo-1-naphthol cyan dye
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0176075A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  Photographic elements and diffusion transfer assemblages are described which employ a non-diffusible 4-nitrophenylazo-1-naphthol compound having a 5-benzenesulfonamido or 5-benzenecarbonamido substituent which contains an ortho alkoxy or aryloxy group. In a preferred embodiment, the compound is capable of releasing at least one diffusible cyan dye moiety and has the formula: wherein:- (a) J represents S02 or CO, (b) R represents a substituted or unsubstituted alkyl group of from 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group of from 6 to 12 carbon atoms, (c) G represents a hydroxy group, a salt thereof, or a hydrolyzable precursor thereof, (d) CAR represents a ballasted carrier moiety, and (e) D', D2, and D3 each independently represents H or one or more electron-withdrawing groups selected from -SO2Y1, -CONY'Y2, -Cl, -COY', -C≡N and -SO2NY21Y2, where Y' and Y2 each independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group of from 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group of from 6 to 12 carbon atoms. The released dyes have improved stability to light.

  本文描述的照相元件和扩散转移组件采用了一种不可扩散的 4-硝基苯偶氮-1-萘酚化合物，该化合物具有一个 5-苯磺酰胺基或 5-苯甲酰胺基取代基，该取代基含有一个正交烷氧基或芳氧基。 在一个优选的实施方案中，该化合物能释放出至少一种可扩散的青色染料分子，其分子式如下： 其中 (a) J 代表 S02 或 CO、 (b) R 代表 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基或 6 至 12 个碳原子的取代或 未取代的芳基、 (c) G 代表羟基、其盐或其可水解前体、 (d) CAR 代表压载载体分子，以及 (e) D'、D2 和 D3 各自独立地代表 H 或一个或多个选自-SO2Y1、-CONY'Y2、-Cl、-COY'、-C≡N 和-SO2NY21Y2 的抽电子基团，其中 Y' 和 Y2 各自独立地代表氢、1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基或 6 至 12 个碳原子的取代或未取代的芳基。 释放出的染料具有更好的光稳定性。
• GORELIK, M. V.;RYBINOV, V. I.;GLADYSHEVA, T. X., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N0, S. 2360-2370
  作者：GORELIK, M. V.、RYBINOV, V. I.、GLADYSHEVA, T. X.

  DOI：——

  日期：——
• KISHIMOTO SATOSHI; MIYAWAKI KAZUHIKO; OKUSHI TSUNEO; HIRASHIMA TSUNEAKI, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1986) N 12, 1778-1781
  作者：KISHIMOTO SATOSHI、 MIYAWAKI KAZUHIKO、 OKUSHI TSUNEO、 HIRASHIMA TSUNEAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4524122A
  申请人：——

  公开号：US4524122A

  公开（公告）日：1985-06-18
• Aryliminodimagnesium Reagents. XVI. Formation of<i>o</i>-Hydroxyazoarenes by Condensation with<i>o</i>-Hydroxynitroarenes. Favorable Role of<i>o</i>-Hydroxyl Group in the Reaction
  作者：Masao Okubo、Takanori Nakashima、Haruko Shiku

  DOI：10.1246/bcsj.62.1621

  日期：1989.5

  Hydroxy(HO)-azoxy- and -azoarenes were formed by condensation of ArN(MgBr)2 with o-, m-, and p-HO-nitrobenzenes; nuclear substitution took place as a minor or a major pathway. o-HO-azobenzene was obtained in sufficiently high yield. Relative yields of the products varied according to the position of HO group and reaction conditions. The yield variation was explained by the effects of relative efficiency

  羟基(H2O)-偶氮氧基-和偶氮芳烃是通过ArN(MgBr)2与邻-、间-和对-HO-硝基苯缩合形成的；核替代作为次要或主要途径发生。以足够高的收率获得邻-HO-偶氮苯。产物的相对收率根据HO基团的位置和反应条件而变化。产率变化可以通过单电子转移的相对效率、σ-络合和试剂分子合作的影响来解释。