2-methoxy-2,4,5-triphenyl-2H-furan-3-one | 98016-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methoxy-2,4,5-triphenyl-2H-furan-3-one
• 英文别名: 2-methoxy-2,4,5-triphenyl-furan-3-one；2-Methoxy-2,4,5-triphenyl-furan-3-on；2-Methoxy-2,4,5-triphenyl-furanon-(3)；2-Methoxy-2,4,5-triphenylfuran-3-one
• CAS: 98016-11-6
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: OBUGNIGMLPKNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,2',4',5'-hexaphenyl-[2,2']bifuryl-3,3'-dione 在 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 2-methoxy-2,4,5-triphenyl-2H-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of β-Hydroxyfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01245a024

文献信息

• 2-Hydroxy-4-methyl-2,5-diphenylfuranone-3
  作者：Robert E. Lutz、Alfred H. Stuart

  DOI：10.1021/ja01290a066

  日期：1937.11
• The Conversion of Unsaturated 1,4-Diketones into Furans and Hydroxyfuranones
  作者：Robert E. Lutz、C. Edward McGinn

  DOI：10.1021/ja01263a018

  日期：1942.11
• Hydroxy Furans. I. Beta Hydroxy Triphenylfuran
  作者：E. P. Kohler、F. H. Westheimer、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01293a020

  日期：1936.2
• Preliminary investigations on the synthesis and antitumor activity of 3(2H)-furanones
  作者：J.P. Rappai、V. Raman、P.A. Unnikrishnan、S. Prathapan、S.K. Thomas、C.S. Paulose

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.030

  日期：2009.2

  Two triaryl-3(2H)-furanones were synthesized and their antitumor activity was evaluated. These compounds inhibited the proliferation of DLA cell line in vitro. In vivo studies also showed that these compounds were active against tumor cell proliferation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Acylation of β-Hydroxyfurans
  作者：Robert E. Lutz、C. Edward McGinn、Philip S. Bailey

  DOI：10.1021/ja01245a024

  日期：1943.5