2-(difluoromethyl)-7-methoxychromone | 156909-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-7-methoxychromone
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one；2-(difluoromethyl)-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 156909-18-1
• 化学式: C₁₁H₈F₂O₃
• mdl: MFCD02626222
• 分子量: 226.18
• InChiKey: MNXOAJYPPDFAKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-7-methoxychromone 在 乙酸-D3 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2-Polyfluoroalkylchromones reacted with diethylenetriamine at similar to20 degreesC to form the corresponding 1,4,8-triazabicyclo[5.3.0]dec-4-ene derivatives. The crystal structures of 5-(2-hydroxyphenyl)-7-trifluoromethyl-1,4,8-triazabicyclo[5.3.0]dec-4-ene and 1-(2-aminoethyl)-7-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine were established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1012793208952
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(difluoromethyl)-7-methoxychromone
  参考文献：
  名称：

  2-聚氟烷基化硫代色酮和色酮的合成

  摘要：

  通过3-（芳硫基）-（2）和3的Z异构体的分子内Friedel-Crafts酰化反应，已经以良好的至极好的产率合成了许多2-（多氟烷基）-硫代色酮（4）和-色酮（5）。-（（芳氧基）多氟-2-链烯酸（3），可以通过将芳硫醇和苯酚的迈克尔加成到多氟-2-链烷酸R f -CC-COOH（1a，R f = CHF 2）来制备; 1b，R f = CF 3 ; 1c，R f = CHF 2 CF 2 CF2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02979-o

文献信息

• Synthesis of 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones by the reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides
  作者：A. V. Safrygin、V. A. Anufriev、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-013-0181-3

  日期：2013.5

  A reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides in the presence of sodium ethoxide furnished a number of new 3-substituted 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones in good yields, including those containing a polyfluoroalkyl group at position 4.

  在乙醇钠存在下色酮与氰乙酸、乙酰乙酸和丙二酸酰胺的反应以良好的收率提供了许多新的 3-取代的 6-(2-羟基芳基)-2-吡啶酮，包括那些在位置处含有多氟烷基的化合物4.