2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙醛 | 4706-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙醛
• 英文名称: oxo-(1-piperidinyl)acetaldehyde
• 英文别名: Glyoxylsaeure-piperidid；2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetaldehyde；1-oxoacetyl-piperidine；N-Glyoxyloylpiperidine；2-Oxo-2-piperidin-1-ylacetaldehyde
• CAS: 4706-32-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: KUWUSFABWIBKAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙醛 在 ammonium acetate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以87%的产率得到piperidine-1-carbonyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)₂-promoted metal-free oxidation of 2-oxoaldehydes: a facile one-pot synthesis of cyanoformamides

  摘要：

  已开发出一种新颖、高效且环保的方法，可将2-氧代醛转化为氰基甲酰胺，其氧化剂为双乙酸碘苯。

  DOI：

  10.1039/c5ra14409d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(1-哌啶基)乙酮 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 2-氧代-2-(哌啶-1-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Transition State-Based Sialyltransferase Inhibitors: Mimicking Oxocarbenium Ion by Simple Amide

  摘要：

  In the new transition-state based sialyltransferase inhibitors, an amide group was placed at the corresponding C-2 position of CMP-sialic acid to mimic the geometry and charge distribution in the transition state, and simple aromatic or aliphatic rings were used instead of the sialic acid moiety. All synthetic compounds exhibited excellent a(2-6)-sialyltransferase inhibition, resulting in up to a 2600-fold higher affinity for the enzyme than CMP-Neu5Ac, suggesting that amide is a key element for simulating transition-state

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01644

文献信息

• New Insights into the Chemistry of Lithium Carbamoyls:  Characterization of an Adduct (R₂NC(O)CLi(OLi)NR₂)
  作者：Norma S. Nudelman、Guadalupe E. García Liñares

  DOI：10.1021/jo9908445

  日期：2000.3.1

  the reaction mixtures showed the presence of similar intermediates in all cases: adducts of this type have not been reported before. These dilithiated intermediates were trapped with methyl iodide giving the corresponding doubly methylated derivatives. Isolation of substituted glyoxylamides and quantitative determination of the products yields constitute further evidence of the whole reaction scheme

  二环己基氨基锂与N，N-二丁基甲酰胺，1-甲酰基哌啶和4-甲酰基吗啉的反应研究表明，由这些化合物引起的平衡向加合物的形成转变，该加合物迅速塌陷为二环己胺，并衍生出锂化的氨基甲酰基阴离子最初的二取代甲酰胺。氨基甲酸锂的进一步反应导致形成新的加合物，其中锂化的碳与N，O和羰基官能团键合。反应混合物的（13）C NMR分析表明，在所有情况下都存在相似的中间体：以前没有这种类型的加合物的报道。这些二片化中间体被碘甲烷截留，得到相应的双甲基化衍生物。
• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4
• [EN] SUBSTITUTED ARYLSULFONYLAMINOMETHYLPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TYPE I AND II DIABETES MELLITUS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE L'ACIDE ARYLSULFONYLAMINOMÉTHYLPHOSPHONIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE I ET DE TYPE II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009016119A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to substituted arylsulphonylaminomethylphosphonic acid derivatives of general formula (I) wherein R, X, Y and Z are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly the suppression of the interaction of glycogen phosphorylase a with the GL subunit of glycogen-associated protein phosphatase 1 (PP1), and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的取代芳基磺酰氨甲基膦酸衍生物，其中R、X、Y和Z如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，并将其用作药物组成物。
• [EN] PYRANO, PIPERIDINO, AND THIOPYRANO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES PYRANO, PIPERIDINO ET THIOPYRANO ET TECHNIQUES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001083484A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I), which may be useful in hyperpolarizing cell membranes, opening potassium channels, relaxing smooth muscle cells, and inhibiting bladder contractions.

  本发明提供了一种新的化合物公式(I)，可能在超极化细胞膜、开放钾通道、放松平滑肌细胞和抑制膀胱收缩方面有用。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ALKYLAMINE NICOTINIC AMIDE DERIVATIVES AND USE THERE OF<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES D'AMIDE 2-ALKYLAMINE NICOTINIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004007458A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Selected amines of Formula XIII, which are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的十三号化合物，对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病具有有效性。该发明包括新的化合物、类似物、前药和药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他病症或状况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。