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4-benzhydrylbenzophenone | 7375-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzhydrylbenzophenone
英文别名
(p-Benzoylphenyl)diphenylmethane;4-benzhydryl-benzophenone;4-Benzhydryl-benzophenon;α-Oxo-4-benzhydryl-diphenylmethan;4-Benzoyl-triphenylmethan;[4-(Diphenylmethyl)phenyl](phenyl)methanone;(4-benzhydrylphenyl)-phenylmethanone
4-benzhydrylbenzophenone化学式
CAS
7375-38-4
化学式
C26H20O
mdl
——
分子量
348.444
InChiKey
CZZBBWOHDKYMER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    164 °C
  • 沸点:
    495.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:faa8d43e7f40a50eefe37eb868b75914
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上下游信息

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文献信息

  • Superacid-Catalyzed Reaction of Substituted Benzaldehydes with Benzene
    作者:Shinichi Saito、Tomohiko Ohwada、Koichi Shudo
    DOI:10.1021/jo960665c
    日期:1996.11.15
    Benzaldehydes bearing an electron-withdrawing group reacted with 2 equiv of benzene in the presence of a superacid, trifluoromethanesulfonic acid, to give substituted triphenylmethane in good yields. On the other hand, benzaldehydes bearing an electron-donating or a neutral group reacted under the similar conditions to give unsubstituted diphenylmethane and triphenylmethanol, together with substituted
    在超酸三氟甲磺酸的存在下,带有吸电子基团的苯甲醛与2当量的苯反应,以高收率得到取代的三苯甲烷。另一方面,带有给电子或中性基团的苯甲醛在相似的条件下反应生成未取代的二苯基甲烷和三苯基甲醇,以及取代的苯。我们提出了这一反应的新机制,其中涉及烷基转移作为关键步骤。
  • NiXantphos: A Deprotonatable Ligand for Room-Temperature Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Chlorides
    作者:Jiadi Zhang、Ana Bellomo、Nisalak Trongsiriwat、Tiezheng Jia、Patrick J. Carroll、Spencer D. Dreher、Matthew T. Tudge、Haolin Yin、Jerome R. Robinson、Eric J. Schelter、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1021/ja411855d
    日期:2014.4.30
    remarkable chemoselectivity in the presence of aryl chloride substrates bearing heteroaryl groups and sensitive functional groups that are known to undergo 1,2-addition, aldol reaction, and O-, N-, enolate-α-, and C(sp2)–H arylations. The advantages and importance of the Pd–NiXantphos catalyst system outlined herein make it a valuable contribution for applications in Pd-catalyzed arylation reactions with
    尽管过去 15 年见证了用于钯催化与芳基氯化物交叉偶联的空间庞大且富含电子的烷基膦配体的发展,但基于三芳基膦或双齿膦配体的钯催化剂实例可用于与芳基氯化物进行有效的室温交叉偶联反应未活化的芳基氯化物很少见。在此,我们报告了一种基于 NiXantphos 的钯催化剂,一种可去质子化的螯合芳基二膦配体,可在室温下氧化添加未活化的芳基氯化物。令人惊讶的是,大量配体的比较表明,在碱性反应条件下,所得的异双金属 Pd-NiXantphos 催化剂体系在去质子交叉偶联过程 (DCCP) 与芳基氯中优于所有其他单齿和双齿配体。带有芳基氯的 DCCP 可提供多种三芳基甲烷产品,这是一类具有多种应用和有趣生物活性的化合物。此外,DCCP 在带有杂芳基和敏感官能团的芳基氯底物存在下表现出显着的化学选择性,这些官能团已知会发生 1,2-加成、羟醛反应和 O-、N-、烯醇化物-α-和 C( sp2)–H 芳基化。本文概述的
  • Photochemistry and Photophysics of (<i>p</i>-Benzoylphenyl)diphenylmethyl and (<i>p</i>-Benzoylphenyl)bis(4-<i>tert</i>-butylphenyl)methyl Radicals in Different Solvents
    作者:Viktor V. Jarikov、Alexandre V. Nikolaitchik、Douglas C. Neckers
    DOI:10.1021/jp000227g
    日期:2000.6.1
    rt-butylphenyl)methyl (2) in various solvents were investigated. The photophysical parameters of the first excited doublet state of the radicals were measured using spectroscopic and kinetic methods and led to a “molecular rotor” model to characterize the excited-state behavior. The charge-transfer excited state for both radicals was observed. Photoproducts separated from the photolysis of 1 and 2
    研究了(对苯甲酰基苯基)二苯甲基(1)和(对苯甲酰基苯基)双(4-叔丁基苯基)甲基(2)在各种溶剂中的光化学反应。使用光谱和动力学方法测量自由基的第一激发双重态的光物理参数,并产生“分子转子”模型来表征激发态行为。观察到两种自由基的电荷转移激发态。从苯中 1 和 2 的光解中分离出来的光产物表明光分解通过 H 提取 (55%)、碎裂 (20%)、环化 (10%) 和添加 (10%) 进行。
  • Interpolation of Missing Part of Human Follicle Border on Ultrasonic B-Mode Image by Iterative Revision
    作者:Y. Yamakoshi、M. Takemoto、N. Shinozuka
    DOI:10.1177/016173460002200203
    日期:2000.4

    In clinical infertility treatments, assessment of ovarian follicle growth by ultrasonography is important. In order to measure the geometrical characteristics of the human follicle, such as the area of the cross-sectional image and the volume inside the follicle, a method based on manual tracing of the follicle contour from the ultrasonic B mode image is widely used. However, the observable ultrasonic B mode images are sometimes imperfect and some parts of the follicle border are missing due to the existence of the acoustic shadow. In this paper, a method that interpolates the missing part of the follicle border from the known part is proposed. This method uses a priori information of the follicle, which is usually known in actual cases: (1) the follicle's surface is so smooth that its border is assumed to be a smooth closed curve; and (2) the position of the follicle's center is roughly predicted in advance in the ultrasonic B-mode image. In the proposed method, the missing part of the human follicle border is interpolated from the known part by applying an iterative revision so as to satisfy the smoothness condition of the follicle. This method is also applied to three-dimensional image reconstruction of the human follicle.

    在临床不孕症治疗中,通过超声检查评估卵巢卵泡生长是很重要的。为了测量人类卵泡的几何特征,如横截面图像的面积和卵泡内部的体积,一种基于从超声B模式图像手动跟踪卵泡轮廓的方法被广泛使用。然而,可观察到的超声B模式图像有时是不完整的,由于声影的存在,卵泡边界的一些部分可能会缺失。本文提出了一种从已知部分插值卵泡边界缺失部分的方法。该方法利用了卵泡的先验信息,通常在实际情况下是已知的:(1)卵泡表面非常光滑,其边界被假定为光滑的闭合曲线;(2)卵泡中心的位置在超声B模式图像中大致预测。在提出的方法中,通过应用迭代修订,从已知部分插值人类卵泡边界的缺失部分,以满足卵泡的平滑条件。该方法还应用于人类卵泡的三维图像重建。
  • Langlebige α-metallierte methylradikale und deren dimere
    作者:Horst Hillgärtner、Wilhelm P. Neumann、Winfried Schulten、Antonios K. Zarkadis
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92576-2
    日期:1980.11
    Persistent radicals R'2C.MR3(I), R'C.(MR3)2 (II) and RC???(MR3)OMR3 (III), R'  mostly Ph but also t-Bu, H, R'2  also 9-fluorenyl or 9-xanthenyl, M  Si, Ge, Sn, have been generated from the corresponding CH or CHal compounds or by addition of R3M. to ketones. Radicals I, II and III are investigated by ESR spectroscopy. A temperature-dependent equilibrium has been found between these radicals and
    持久性基团R” 2 C ^ 。MR 3(I),R'C 。(MR 3)2(II)和RC ???(MR 3)OMR 3(III)中,R '大多博士而且叔卜,H,R' 2 也9-芴基或9-呫吨基,男Si,Ge,Sn是由相应的CH或CHal化合物或通过添加R 3 M生成的。去酮。自由基I,II和III通过ESR光谱法研究。据研究,在这些自由基和它们的二聚体(IV)之间发现了温度相关的平衡。二聚体IV用酸重排,得到二芳基甲烷。自由基I在80°C时会自动氧化,生成苯并频哪醇衍生物,其自由基再次被氧化,并经历不同的裂解过程。在室温下,然而,二聚体IV是被O攻击2形成通过碎裂金属化二苯甲酮衍生物,其可通过UV光分裂成基团R 3中号。(MSi,Ge,Sn)和氧自由基,这些氧自由基通过介晶作用而高度稳定。
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