5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3,4-dihydro-8-nitro-1(2H)-naphthalenone | 121062-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3,4-dihydro-8-nitro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-8-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 121062-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: LTWLTAPOZAMIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroform methanol 、 3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-2H-1-naphthalenone 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3,4-dihydro-8-nitro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic camptothecin derivatives

  摘要：

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过弗里德兰德反应从氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物制备而成的。它具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04939255A1

文献信息

• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296597B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4939255A
  申请人：——

  公开号：US4939255A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5061795A
  申请人：——

  公开号：US5061795A

  公开（公告）日：1991-10-29
• Hexa-cyclic camptothecin derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04939255A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound through Friedlaender reaction. It has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过弗里德兰德反应从氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物制备而成的。它具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。