1,2,2-triphenylpropane | 16876-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,2-triphenylpropane
• 英文别名: 1,2,2-triphenyl-propane；1,2,2-Triphenyl-propan；1,2,2-Triphenylpropan；Benzylphenyl-1-phenylethane；1,2-diphenylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 16876-18-9
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: ZDQXUBMFYOTLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  358.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-triphenylpropane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Brom1,2,2-triphenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Steric requirements for free radical substitutions. I. Phenyl migration during bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a040
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 乙醚 、 硫酸 、 氢化钾 作用下， 生成 1,2,2-triphenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Ziegler; Schnell, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of sodium bis(2-alkoxyethoxy)aluminium hydrides
  作者：J. Málek、M. Černý

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90027-5

  日期：1975.1

  Reduction (80°) and reductive methylation (160–175°) of some geminal diphenyl-substituted olefins and conjugated dienes by sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium hydride are described. 1,1-Diphenylethylene was reduced to give 1,1-diphenylethane as a sole product, while reductive methylation gave 2,2-diphenylpropane in high yield. Similarly, 1,2,2-triphenylpropane was obtained from 1,1,2-triphenylethylene

  描述了双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠对某些双联双取代烯烃和共轭二烯的还原（80°）和还原甲基化（160-175°）。还原1，1-二苯乙烯以得到1，1-二苯乙烷作为唯一产物，而还原甲基化以高收率得到2，2-二苯丙烷。类似地，从1,1,2-三苯基乙烯获得1,2,2-三苯基丙烷。环己二苯甲烷的还原甲基化与环外双键的部分重排发生，以1-（1-环己烯基）-1,1-二苯乙烷为主要产物，同时伴随有环己基二苯甲烷和1-环己基-1,1-二苯乙烷。在175°下的1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯经历了新型的还原性C-C键断裂，产生了2,2-二苯基丙烷和2,2-二苯基丁烷的88/12混合物，两者均由裂解片段的甲基化形成。还原6,6-二苯基富马烯得到了异构体的混合物，从NMR和质谱图中鉴定为1-（二苯基甲基）-1,3-环戊二烯（47％），2-（二苯基甲基）-1,3 -环戊二烯（47％）和5-（二苯甲基）-1,
• Composition suitable for mechanical power transmission and process for
  申请人：Nippon Steel Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04371726A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  The disclosure relates to a composition suitable for use in mechanical power transmission devices. It has as its principal component a hydrocarbon oil which has from 19 to 30 carbon atoms, inclusive, and three six-membered carbocyclic rings and consists of a mixture of compounds having the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a divalent straight or branched chain radical C.sub.y H.sub.2y where y is an integer of 1 through 3; R.sup.2 is a straight chain radical C.sub.z H.sub.2z where z is an integer of 1 through 3; R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are the same or different alkyl groups having from 1 through 4 carbon atoms; l, m, and n each is an integer from zero through 3; and x is zero or 1; and wherein rings A and B are hydrogenated benzene rings and ring C is a hydrogenated benzene ring when x is 1 and a hydrogenated benzene ring or a cyclohexane ring when x is zero said hydrogenated benzene rings being saturated with hydrogen to the extent of at least 80% but less than 100% of the theoretical, and the composition can additionally contain one or more of an antioxidant, a rustproofing agent, a viscosity index improver, and antifoaming agent.

  本发明涉及一种适用于机械动力传输装置的组合物。其主要成分是一种碳链含量在19到30之间（包括19和30），含有三个六元环的烃类油，由以下式子的化合物混合物组成：##STR1## 其中，R1是一个双价直链或支链基团C.sub.y H.sub.2y，其中y是1到3的整数；R2是直链基团C.sub.z H.sub.2z，其中z是1到3的整数；R3、R4和R5是相同或不同的碳链含量为1到4的烷基基团；l、m和n分别是0到3的整数；x为0或1；环A和环B是氢化苯环，环C是氢化苯环（当x为1时）或环己烷环（当x为0时），所述的氢化苯环饱和度至少为理论值的80%但小于100%，该组合物还可以额外包含抗氧化剂、防锈剂、粘度指数改进剂和消泡剂中的一个或多个。
• The Reduction of Phenylated Olefins with Alkali Metals in Liquid Ammonia Solution
  作者：Charles Bushnell Wooster、John F. Ryan

  DOI：10.1021/ja01320a041

  日期：1934.5
• Chemical consequences of hydride addition to aromatic olefins
  作者：Itshak Granoth、Yoffi Segall、Haim Leader、Rivka Alkabets

  DOI：10.1021/jo00885a006

  日期：1976.11
• Khalaf, Ali A.; Awad, Ibrahim M.; El-Emary, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 5, p. 595 - 600
  作者：Khalaf, Ali A.、Awad, Ibrahim M.、El-Emary、El-Aal, H.A.K. Abd

  DOI：——

  日期：——