acetic acid-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidyl ester) | 64651-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: acetic acid-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidylester)；1-Methyl-4-phenylpiperidin-4-yl-acetat；(1-Methyl-4-phenylpiperidin-4-yl) acetate
• CAS: 64651-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: PCWDRFCTWZRANB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  100-120 °C(Press: 0.85 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidyl ester) 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 Medipine
  参考文献：
  名称：

  Schaefer; Hackmack; Eistetter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 3, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 acetic acid-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Lundquist, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1943, vol. 17, p. 173,180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jensen; Lundquist, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1943, vol. 17, p. 173,180
  作者：Jensen、Lundquist

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of esters
  申请人：ROHM &

  公开号：US02765314A1

  公开（公告）日：1956-10-02
• The Aminomethylation of Olefins. III. The Synthesis of 1-Methyl-4-phenyl-4-acetoxypiperidine
  作者：Claude J. Schmidle、Richard C. Mansfield

  DOI：10.1021/ja01626a097

  日期：1955.11
• IORIO M. A.; CASY A. F.; MAY E. L., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 2, 178-181
  作者：IORIO M. A.、 CASY A. F.、 MAY E. L.

  DOI：——

  日期：——
• PIPERIDINE DERIVATIVES. PART III. 4-ARYLPIPERIDINES¹
  作者：ALBERT ZIERING、LEO BERGER、STEPHEN D. HEINEMAN、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01170a022

  日期：1947.11