1-(4-chlorophenyl)-4-((1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)methyl)piperazine | 1003001-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-((1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-[(3-phenyltriazol-4-yl)methyl]piperazine
• CAS: 1003001-04-4
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅
• 分子量: 353.854
• InChiKey: CNDPKXMDEJMJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-(prop-2-yn-1-yl)piperazine 、 叠氮苯 在 pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) chloride tetramer 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-((1-phenyl-1H-[1,2,3]-triazol-5-yl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳基叠氮化物和炔烃的环加成反应。

  摘要：

  使用在二甲基甲酰胺中的[Cp * RuCl] 4催化剂，很容易完成由芳基叠氮化物和炔烃形成的1,5-二取代的1,2,3-三唑。还证明了当在微波辐射下进行时，该反应提供更高的产率，更清洁的产物和更短的反应时间。

  DOI：

  10.1021/ol701912s

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Cycloaddition of Aryl Azides and Alkynes
  作者：Lars Kyhn Rasmussen、Brant C. Boren、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol701912s

  日期：2007.12.1

  The formation of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles from aryl azides and alkynes was readily accomplished using [Cp*RuCl]4 catalyst in dimethylformamide. It was also demonstrated that the reaction provided higher yields, cleaner product, and shorter reaction times when carried out under microwave irradiation.

  使用在二甲基甲酰胺中的[Cp * RuCl] 4催化剂，很容易完成由芳基叠氮化物和炔烃形成的1,5-二取代的1,2,3-三唑。还证明了当在微波辐射下进行时，该反应提供更高的产率，更清洁的产物和更短的反应时间。