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5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole | 1238187-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole
英文别名
2-(benzenesulfonyl)-5-butyl-3-naphthalen-2-yl-3H-1,2-oxazole
5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole化学式
CAS
1238187-56-8
化学式
C23H23NO3S
mdl
——
分子量
393.507
InChiKey
OPZZJUQZIGPNII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以63%的产率得到cis-1-(3-(naphthalen-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    异恶唑啉的高度非对映选择性鲍德温重排为顺式-酰基氮丙啶
    摘要:
    的原子经济实用合成顺- ñ通过各种的鲍德温重排-苯磺酰胺acylaziridines Ñ已经报道-苯磺酰胺异恶唑啉。一项详细的实验研究揭示了微波的有益作用,并指出了温度在反应过程中的关键作用。对于13个实施例,获得了中等至良好的产率和优异的顺式立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo101273d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-yl)hept-2-yn-1-ol苯磺酰异羟肟酸 在 iron(III) chloride 、 吡啶sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    异恶唑啉的高度非对映选择性鲍德温重排为顺式-酰基氮丙啶
    摘要:
    的原子经济实用合成顺- ñ通过各种的鲍德温重排-苯磺酰胺acylaziridines Ñ已经报道-苯磺酰胺异恶唑啉。一项详细的实验研究揭示了微波的有益作用,并指出了温度在反应过程中的关键作用。对于13个实施例,获得了中等至良好的产率和优异的顺式立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo101273d
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文献信息

  • Highly Diastereoselective Baldwin Rearrangement of Isoxazolines into <i>cis</i>-Acylaziridines
    作者:Eric Gayon、Olivier Debleds、Marie Nicouleau、Frederic Lamaty、Arie van der Lee、Emmanuel Vrancken、Jean-Marc Campagne
    DOI:10.1021/jo101273d
    日期:2010.9.3
    An atom-economical and practical synthesis of cis-N-benzenesulfonamide acylaziridines through the Baldwin rearrangement of various N-benzenesulfonamide isoxazolines has been reported. A detailed experimental study revealed the beneficial effect of microwaves and pointed out the crucial role of the temperature in the reaction course. Moderate to good yields and excellent cis stereoselectivities were
    的原子经济实用合成顺- ñ通过各种的鲍德温重排-苯磺酰胺acylaziridines Ñ已经报道-苯磺酰胺异恶唑啉。一项详细的实验研究揭示了微波的有益作用,并指出了温度在反应过程中的关键作用。对于13个实施例,获得了中等至良好的产率和优异的顺式立体选择性。
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