5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole | 1238187-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-5-butyl-3-naphthalen-2-yl-3H-1,2-oxazole
• CAS: 1238187-56-8
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: OPZZJUQZIGPNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到cis-1-(3-(naphthalen-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)aziridin-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉的高度非对映选择性鲍德温重排为顺式-酰基氮丙啶

  摘要：

  的原子经济实用合成顺- ñ通过各种的鲍德温重排-苯磺酰胺acylaziridines Ñ已经报道-苯磺酰胺异恶唑啉。一项详细的实验研究揭示了微波的有益作用，并指出了温度在反应过程中的关键作用。对于13个实施例，获得了中等至良好的产率和优异的顺式立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo101273d
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)hept-2-yn-1-ol 、 苯磺酰异羟肟酸 在 iron(III) chloride 、 吡啶 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-butyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2,3-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉的高度非对映选择性鲍德温重排为顺式-酰基氮丙啶

  摘要：

  的原子经济实用合成顺- ñ通过各种的鲍德温重排-苯磺酰胺acylaziridines Ñ已经报道-苯磺酰胺异恶唑啉。一项详细的实验研究揭示了微波的有益作用，并指出了温度在反应过程中的关键作用。对于13个实施例，获得了中等至良好的产率和优异的顺式立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo101273d