2-Chloro-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone | 69122-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chloro-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-6-methoxy-8-methyl-1,4-naphthochinon；2-Chloro-6-methoxy-8-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 69122-32-3
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃
• 分子量: 236.655
• InChiKey: QDOLGNLRADQVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone 、 2-Methoxy-1,1,3-tris(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene 生成 1,3-dihydroxy-2,6-dimethoxy-8-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ketene acetals. 13. Synthesis of contiguously trihydroxylated naphtho- and anthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a011
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-1,4-苯醌 、 4-methoxy-2-(trimethylsiloxy)-1,3-pentadiene 、 碘甲烷 生成 2-Chloro-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Roberge,G.; Brassard,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1041 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple conversion of 2-methoxynaphthoquinones to 2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-4,5-diones. Application to the synthesis of (.+-.)-trypethelones
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00185a002

  日期：1984.6
• ROBERGE, G.;BRASSARD, P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4161-4166
  作者：ROBERGE, G.、BRASSARD, P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ketene acetals. 13. Synthesis of contiguously trihydroxylated naphtho- and anthraquinones
  作者：Guy Roberge、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00334a011

  日期：1981.10
• Roberge,G.; Brassard,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1041 - 1046
  作者：Roberge,G.、Brassard,P.

  DOI：——

  日期：——