2-Bromo-5-chloro-8-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione | 52431-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-5-chloro-8-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 52431-64-8
• 化学式: C₁₂H₈BrClO₃
• 分子量: 315.551
• InChiKey: WZKULCHMDWQYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 2-Bromo-5-chloro-8-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione 生成 1-氯-7-羟基-4,5-二甲氧基-2-甲基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Banville,J.; Brassard,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1852 - 1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-8-hydroxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione 在 溴 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-Bromo-5-chloro-8-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Keten 缩醛的反应。第一部分. 一些天然存在的蒽醌的简单合成

  摘要：

  对烯酮缩醛与一些卤代萘醌缩合的研究导致了一些天然蒽醌的简单和区域特异性合成：连环素、蠕孢菌素、大黄素和大黄酚。结果明确表明，先前提出的机制是错误的。这些缩醛与氯代马来酸酐的反应也提供了一些取代邻苯二甲酸酐的一步制备。

  DOI：

  10.1139/v74-011

文献信息

• Banville,J.; Brassard,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 613 - 619
  作者：Banville,J.、Brassard,P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ketene acetals. 10. Total syntheses of the anthraquinones rubrocomatulin pentamethyl ether, 2-acetylemodin, 2-acetyl-5-hydroxyemodin tetramethyl ether, and xanthorin
  作者：Jean Louis Grandmaison、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00401a031

  日期：1978.3
• BANVILLE J.; BRASSARD P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 17, 1852-1856
  作者：BANVILLE J.、 BRASSARD P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Keten Acetals. Part I. A Simple Synthesis of Some Naturally Occurring Anthraquinones
  作者：Jacques Banville、Jean-Louis Grandmaison、Gérard Lang、Paul Brassard

  DOI：10.1139/v74-011

  日期：1974.1.1

  A study of the condensation of keten acetals with some halonaphthoquinones has led to the simple and regiospecific synthesis of some naturally occurring anthraquinones: catenarin, helminthosporin, emodin, and chrysophanol. The results show unambiguously that a previously proposed mechanism is erroneous. The reaction of these acetals with chloromaleic anhydride also provided a one-step preparation of

  对烯酮缩醛与一些卤代萘醌缩合的研究导致了一些天然蒽醌的简单和区域特异性合成：连环素、蠕孢菌素、大黄素和大黄酚。结果明确表明，先前提出的机制是错误的。这些缩醛与氯代马来酸酐的反应也提供了一些取代邻苯二甲酸酐的一步制备。
• Banville,J.; Brassard,P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1852 - 1856
  作者：Banville,J.、Brassard,P.

  DOI：——

  日期：——