3,4-dichlorophenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1262210-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,4-dichlorophenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 英文别名: (3,4-Dichlorophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；(3,4-dichlorophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1262210-37-6
• 化学式: C₁₀H₃Cl₂F₉O₃S
• 分子量: 445.09
• InChiKey: XBUFATYHNVVNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 3,4-dichlorophenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲苯磺酰hydr与芳基壬二酸酯的交叉偶联反应合成多取代烯烃

  摘要：

  芳基壬酸酯被用作亲电试剂，在钯催化的与甲苯磺酰azo的交叉偶联中得到二，三和四取代的烯烃。要成功完成偶联，需要对反应条件进行微调，包括添加LiCl和存在少量水。在最佳条件下，取决于偶联配偶体的性质，反应以高收率和高立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/ol102884g
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 3,4-二氯苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到3,4-dichlorophenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲苯磺酰hydr与芳基壬二酸酯的交叉偶联反应合成多取代烯烃

  摘要：

  芳基壬酸酯被用作亲电试剂，在钯催化的与甲苯磺酰azo的交叉偶联中得到二，三和四取代的烯烃。要成功完成偶联，需要对反应条件进行微调，包括添加LiCl和存在少量水。在最佳条件下，取决于偶联配偶体的性质，反应以高收率和高立体选择性进行。

  DOI：

  10.1021/ol102884g

文献信息

• Mo(CO)6 as a Solid CO Source in the Synthesis of Aryl/Heteroaryl Weinreb Amides under Microwave-Enhanced Condition
  作者：Raghu Ningegowda、Savitha Bhaskaran、Ayyiliath M. Sajith、Chandrashekar Aswathanarayanappa、M. Syed Ali Padusha、Nanjunda Swamy Shivananju、Babu Shubha Priya

  DOI：10.1071/ch16213

  日期：——

  The facile transformation of aryl/heteroaryl nonaflates into corresponding amides via Pd-catalyzed aminocarbonylation using Mo(CO)6 as a solid CO source under microwave-enhanced condition is reported. The method was found to be tolerant with respect to a diverse range of electronically biased aryl/heteroaryl nonaflates, and exceptional yields were obtained. The optimized protocol was further extended

  报道了在微波增强条件下，使用Mo（CO）6作为固体CO源，通过Pd催化的氨基羰基化，将芳基/杂芳基壬二酸芳酯轻松转化为相应的酰胺。发现该方法对于多种电子偏置的芳基/杂芳基壬二酸酯的耐受性，并且获得了优异的产率。优化的方案进一步扩展到多种胺。
• Synthesis of Polysubstituted Olefins by Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Tosylhydrazones and Aryl Nonaflates
  作者：José Barluenga、Lucía Florentino、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1021/ol102884g

  日期：2011.2.4

  are employed as electrophiles in the Pd-catalyzed cross-coupling with tosylhydrazones affording di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Fine tunning of the reaction conditions are required to accomplish the coupling successfully, including the addition of LiCl and the presence of small amounts of water. Under the optimized conditions, the reactions proceed with high yield and also high stereoselectivity

  芳基壬酸酯被用作亲电试剂，在钯催化的与甲苯磺酰azo的交叉偶联中得到二，三和四取代的烯烃。要成功完成偶联，需要对反应条件进行微调，包括添加LiCl和存在少量水。在最佳条件下，取决于偶联配偶体的性质，反应以高收率和高立体选择性进行。