N-tert-butyl-N-(1-tert-butyl-2-ethylsulfinyl)propylhydroxylamine | 412929-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: N-tert-butyl-N-(1-tert-butyl-2-ethylsulfinyl)propylhydroxylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(4-ethylsulfinyl-2,2-dimethylpentan-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 412929-83-0
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂S
• 分子量: 263.445
• InChiKey: ZSZONEUPWIRWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(1-tert-butyl-2-ethylsulfinyl)propylhydroxylamine 在 copper diacetate 、 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 以 甲醇 、 乙基苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-phenyl-2-{N-tert-butyl-N-[1-tert-butyl-2-(ethylsulfinyl)propyl]aminnooxy}ethane
  参考文献：
  名称：

  新型稳定的β-亚磺酰亚硝化氮及相应的烷氧基胺的合成，用于苯乙烯的活性/自由基自由基聚合：动力学和ESR研究

  摘要：

  报道了在β-位（相对于氮）具有亚砜基的新的氮氧化物和相应的N -β-亚磺酰基烷氧基胺的合成。在这种新的烷氧基胺的存在下，苯乙烯大量聚合。该聚合反应满足活性/受控自由基聚合反应的通常标准，分子量与产率成线性增加，并且随时间变化的瞬态自由基浓度恒定。但是，聚合速率与烷氧基胺浓度无关，但远高于热聚合速率：  R p / R th在90°C下为2.6，在100°C下为3.7和在110°C下为3.5。动力学和ESR研究表明，瞬态和持久性自由基浓度均不随时间变化而遵循相应的理论演化，而是达到稳态。不同的速率常数（ķ d和ķ Ç）和相应的活化能估计，表示亚砜基团具有主要是对组合反应有很大的影响，其值是这样的系统（不寻常的低ķ Ç ≈10 5大号mol -1 s -1）。

  DOI：

  10.1021/ma011063k
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-tert-butyl-N-(1-tert-butyl-2-ethylsulfinyl)propylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  新型稳定的β-亚磺酰亚硝化氮及相应的烷氧基胺的合成，用于苯乙烯的活性/自由基自由基聚合：动力学和ESR研究

  摘要：

  报道了在β-位（相对于氮）具有亚砜基的新的氮氧化物和相应的N -β-亚磺酰基烷氧基胺的合成。在这种新的烷氧基胺的存在下，苯乙烯大量聚合。该聚合反应满足活性/受控自由基聚合反应的通常标准，分子量与产率成线性增加，并且随时间变化的瞬态自由基浓度恒定。但是，聚合速率与烷氧基胺浓度无关，但远高于热聚合速率：  R p / R th在90°C下为2.6，在100°C下为3.7和在110°C下为3.5。动力学和ESR研究表明，瞬态和持久性自由基浓度均不随时间变化而遵循相应的理论演化，而是达到稳态。不同的速率常数（ķ d和ķ Ç）和相应的活化能估计，表示亚砜基团具有主要是对组合反应有很大的影响，其值是这样的系统（不寻常的低ķ Ç ≈10 5大号mol -1 s -1）。

  DOI：

  10.1021/ma011063k