7-methoxynaphthalen-2-yl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-1-sulphonate | 1314130-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 7-methoxynaphthalen-2-yl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-1-sulphonate
• 英文别名: 7-methoxy-2-naphthalenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-1-butanesulfonate；7-Methoxy-2-naphthalenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-1-butanesulfonate；(7-methoxynaphthalen-2-yl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1314130-78-3
• 化学式: C₁₅H₉F₉O₄S
• 分子量: 456.286
• InChiKey: AVUNHDNFEZGQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 7-甲氧基-2-萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methoxynaphthalen-2-yl-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-1-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES
  [FR] 2-(ARYLOXY BICYCLIQUE)CARBOXAMIDES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，N-氧化物及其盐，其中Q为O或S；Z1和Z2分别独立地为CR9或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如披露中定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2012087372A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013079425A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.

  本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I)，其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
• FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES
  申请人：Crews, JR. Alvin Donald

  公开号：US20120283216A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is O or S; Z 1 and Z 2 are each independently CR 9 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q为O或S；Z1和Z2各自独立地为CR9或N；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还公开了含有式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，该方法包括施用本发明化合物或组合物的有效量。
• Novel 2H-Indazoles as EP2 Receptor Antagonists
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140336172A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP 2 -receptor.

  本发明涉及一种新型2H-吲唑的通式（I），其制备方法以及用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物的用途。
• [EN] FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-(ARYLOXY BICYCLIQUE)CARBOXAMIDES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011087837A3

  公开（公告）日：2012-01-12
• NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2785707B1

  公开（公告）日：2018-01-24