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1-(Naphthalene-2-sulfonyl)imidazolidine-2,4-dione | 111261-89-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Naphthalene-2-sulfonyl)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
1-naphthalen-2-ylsulfonylimidazolidine-2,4-dione
1-(Naphthalene-2-sulfonyl)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
111261-89-3
化学式
C13H10N2O4S
mdl
——
分子量
290.3
InChiKey
CGYOBWVTIQYBOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Hydantoin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same as well as their use
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0305947A1
    公开(公告)日:1989-03-08
    The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin 'derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives. The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton. The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.
    本发明涉及新型海因衍生物、生产所述海因'衍生物的工艺、含有至少一种所述海因衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物以及合成所述海因衍生物的新型中间化合物。 本发明的基础是选择一种通过磺酰基键合在海因骨架 1 位上的各种取代基上的海因。 本发明的化合物对醛糖还原酶具有很强的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症极为有用。
  • US4914099A
    申请人:——
    公开号:US4914099A
    公开(公告)日:1990-04-03
  • US5004751A
    申请人:——
    公开号:US5004751A
    公开(公告)日:1991-04-02
  • US5202339A
    申请人:——
    公开号:US5202339A
    公开(公告)日:1993-04-13
  • USRE35279E
    申请人:——
    公开号:USRE35279E
    公开(公告)日:1996-06-18
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