tert-butyl 3-[(4-fluorophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate | 950649-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-[(4-fluorophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 950649-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂S
• 分子量: 311.421
• InChiKey: HTNXEWZEINVTIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-fluorophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到3-(4-氟苯磺酰基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-[(4-fluorophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过两种反应物之间形成的电子供体-受体复合物对硫酚进行可见光介导的烷基化

  摘要：

  开发了一种无金属、无光催化剂的光化学系统，用于通过两种反应物之间的电子供体 - 受体 (EDA) 配合物 ( K EDA = 145 M –1 )直接烷基化苯硫酚，N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为受体和苯硫酚阴离子作为供体，在叔胺的存在下。反应体系中的 EDA 配合物具有广泛的可见光吸收范围（400-650 nm），可以在阳光下有效触发反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01433

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。