cyclopentyl-3 (3H) isobenzofurannone-1 | 104030-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: cyclopentyl-3 (3H) isobenzofurannone-1
• 英文别名: 3-cyclopentylphthalide；3-cyclopentyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 104030-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RMKVAZSZNZXYDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyclopentyl benzenedimethanol-1,2 在 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到cyclopentyl-3 (3H) isobenzofurannone-1
  参考文献：
  名称：

  Reactions stereoselectives des alkylmagnesiens secondaires avec les anhydrides et lactones rigides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94932-3

文献信息

• Visible Light-Promoted Magnesium, Iron, and Nickel Catalysis Enabling C(sp³)–H Lactonization of 2-Alkylbenzoic Acids
  作者：Sasa Li、Mincong Su、Jie Sun、Kunjun Hu、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01984

  日期：2021.8.6

  patterns could be transformed into the corresponding phthalide products. Based on the mechanistic experimentation and reported prior studies, a possible mechanism for the benzylic oxidative lactonization reaction was proposed with the hypothetic photoactive ternary complex formed between the 2-alkylbenzoic acid substrate, magnesium ion, and bromate anion.

  通过合并光催化和镁（铁、镍）催化，实现了温和实用的 C(sp 3 )-H 内酯化方案。具有多种取代模式的多种 2-烷基苯甲酸可以转化为相应的邻苯二甲酸产品。基于机理实验和先前报道的研究，提出了苄基氧化内酯化反应的可能机制，假设光活性三元络合物在 2-烷基苯甲酸底物、镁离子和溴酸盐阴离子之间形成。
• Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires
  作者：P. Canonne、J. Plamondon、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90027-0

  日期：1988.1
• CANONNE, P.;PLAMONDON, J.;AKSSIRA, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2903-2912
  作者：CANONNE, P.、PLAMONDON, J.、AKSSIRA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions stereoselectives des alkylmagnesiens secondaires avec les anhydrides et lactones rigides
  作者：P Canonne、M Akssira、M Kassou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94932-3

  日期：1985.1