2-chloro-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone | 651301-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-(4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 651301-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClFNO₂
• 分子量: 271.719
• InChiKey: UQSHQGJITWNOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone 、 4-氯-2-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-chloro-2-nitro-phenoxy)-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009550A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯氧基)哌啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-chloro-1-[4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。

  公开号：

  WO2004009550A1

文献信息

• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063759A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为1，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可用作强效和选择性抑制剂，用于抑制MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合，CCR1位于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1534677A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009550A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, c R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, W, Y, and Z are defined as above , useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。