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N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N'-tert-butylthiourea | 180144-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N'-tert-butylthiourea
英文别名
1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-3-tert-butylthiourea
N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N'-tert-butylthiourea化学式
CAS
180144-29-0
化学式
C17H27N3S
mdl
MFCD02180911
分子量
305.487
InChiKey
RHYJFJQTXCWGOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation
    摘要:
    该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物,其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力:糖蛋白IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)的复合物;更具体地,本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂,它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂,通过经静脉和口服途径起作用。
    公开号:
    US05607952A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基异硫氰酸酯4-氨基-1-苄基哌啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到N-(1-benzylpiperid-4-yl)-N'-tert-butylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted 4-phenylthiazole derivatives, process for their preparation
    申请人:Sanofi
    公开号:US05607952A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    The invention concerns compounds of formula ##STR1## in which R, A, R.sub.1 and Y are as defined in claim 1. The instant compounds have an affinity for the fibrinogen receptor: the complex of the glycoproteins IIb/llIa (GP IIb/IIIa); more particularly, the subject of the present invention is new inhibitors of platelet aggregation which are antagonists of the GP IIb/IIIa receptors, of nonpeptide structure, which are active via the parenteral and oral routes.
    该发明涉及公式##STR1##中R、A、R.sub.1和Y的化合物,其中R、A、R.sub.1和Y的定义如权利要求1所述。这些化合物具有对纤维蛋白原受体的亲和力:糖蛋白IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)的复合物;更具体地,本发明的主题是新的血小板聚集抑制剂,它们是非肽结构的GP IIb/IIIa受体拮抗剂,通过经静脉和口服途径起作用。
  • Dérivés de Phényl-4-thiazoles substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0719775A1
    公开(公告)日:1996-07-03
    L'invention concerne des composés de formule dans laquelle R, A, R1 et Y sont tels que définis à la revendication 1.
    本发明涉及式化合物 其中 R、A、R1 和 Y 如权利要求 1 所定义。
  • US5607952A
    申请人:——
    公开号:US5607952A
    公开(公告)日:1997-03-04
  • Badorc, Alain; Bordes, Marie-Françoise; De Cointet, Paul, Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3393 - 3401
    作者:Badorc, Alain、Bordes, Marie-Françoise、De Cointet, Paul、Savi, Pierre、Bernât, André、Laie, Alain、Petitou, Maurice、Maffrand, Jean-Pierre、Herbert, Jean-Marc
    DOI:——
    日期:——
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