2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propenal | 121023-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propenal
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)prop-2-enal
• CAS: 121023-86-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFO
• 分子量: 260.695
• InChiKey: MTSHNPMLJVYGFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propenal 在 甲醇 、 过氧乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该氟环唑中间体为2‑甲磺酸甲酯基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑(2‑氯苯基)‑环氧乙烷，该方法方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料，经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得，反应过程采用了新型固体酸碱催化剂，该方法工艺简单，成本较低，三废较少，目标产物含量和收率都很高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105085439B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 对氟苯乙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.2%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该氟环唑中间体为2‑甲磺酸甲酯基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑(2‑氯苯基)‑环氧乙烷，该方法方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料，经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得，反应过程采用了新型固体酸碱催化剂，该方法工艺简单，成本较低，三废较少，目标产物含量和收率都很高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105085439B

文献信息

• Method for Producing Hydroxymethyl Diphenyloxiranes and Corresponding 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes
  申请人：Noack Rainer

  公开号：US20110295019A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing 1-hydroxymethyl-1,2-diphenyloxiranes from 2,3-diphenylpropenals by means of epoxidation and reduction. The formation of objectionable by-products can be suppressed in that the reduction is started before the 2,3-5 diphenylpropenal is completely converted. The hydroxymethyl diphenyloxiranes represent valuable intermediate products for producing 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes, wherein the latter can be easily produced from said intermediate products by introducing the azolyl group.

  本发明涉及一种通过环氧化和还原从2,3-二苯基丙烯醛制备1-羟甲基-1,2-二苯基环氧烷的方法。通过在2,3-二苯基丙烯醛完全转化之前开始还原，可以抑制令人不快的副产物的形成。羟甲基二苯基环氧烷是制备1-氮杂基甲基-1,2-二苯基环氧烷的有价值的中间产物，后者可以通过引入氮杂基团从上述中间产物中轻松制备。
• 一种氟环唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN105085439B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该氟环唑中间体为2‑甲磺酸甲酯基‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑(2‑氯苯基)‑环氧乙烷，该方法方法是以对氟苯乙醛和邻氯苯甲醛为原料，经加成、环氧化、还原、亲核取代反应制得，反应过程采用了新型固体酸碱催化剂，该方法工艺简单，成本较低，三废较少，目标产物含量和收率都很高，适用于工业化生产。