2-methyl-N-(n-butyl)piperidine | 59227-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-N-(n-butyl)piperidine
• 英文别名: 1-butyl-2-methyl-piperidine；1-Butyl-2-methyl-piperidin；1-Butyl-2-methylpiperidin；Piperidine, 1-butyl-2-methyl；1-butyl-2-methylpiperidine
• CAS: 59227-66-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: PHLTYBSRSKCOOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1095

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-N-(n-butyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2291,2298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. v. syntheses of alkaloid skeletons by aminium cation radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Donald J. Marquardt、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82013-5

  日期：1990.1

  The title radical precursors (PTOC carbamates) were employed as sources of a variety of 5,6-unsaturated aminium cation radicals. 5-Exo radical cyclization followed by trapping by t-BuSH or the PTOC carbamate gave a variety of aklaloid skeletons, typically in good to excellent yields, including pyrrolidines, perhydroindoles, pyrrolizidines, tropanes, 9-azabicyclo[4.2.1]nonanes, 6-azabicyclo [3.2.1]octanes

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统
• DISUBSTITUTED UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20090131437A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to compounds of the formula (I), their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，其作为激酶抑制剂的用途，包括所述化合物的新药物配方，所述化合物用于诊断或治疗温血动物，特别是人类，其用于治疗疾病或用于制造对激酶活性调节产生反应的疾病治疗药物配方的用途，包括将所述化合物用于治疗温血动物，特别是人类的治疗方法，以及所述化合物的制造方法。
• [EN] DEVELOPMENT OF PHOTOSTABLE NEAR-IR CYANINE DYES FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] RÉVÉLATION DE COLORANTS CYANINE PHOTOSTABLES PROCHES DE L'IR POUR L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2011119114A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A compound of structural formula (I). The values and alternative values are as defined herein. The invention also includes biosensors comprising nanoparticles functionalized with a compound of structural formula (I). Also described is a method for labeling a biomolecule using a compound of structural formula (I) and a method of detecting a target biomolecule using a compound of structural formula (I) or a biosensor of the invention.

  结构式（I）的化合物。所述数值和备选数值如本文所定义。该发明还包括具有功能化为结构式（I）的纳米颗粒的生物传感器。还描述了一种使用结构式（I）的化合物标记生物分子的方法，以及使用结构式（I）的化合物或本发明的生物传感器检测目标生物分子的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDES GRAS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2015134790A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Provided herein are small molecule Fatty Acid Synthase Inhibitors, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子脂肪酸合成酶抑制剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包括这些化合物的组合物的方法。
• Method for Preparation of Cyano Compounds of the 13th Group with a Lewis Acid
  申请人：LONZA LTD.

  公开号：US20160229874A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention discloses a method for preparation of cyano compounds of the 13th group of the periodic table with 1, 2, 3 or 4 cyano residues, represented by formula (I): [Cat n+ ][(Z 1 F 4-m (CN) m ) − ] n by a reaction of [(Z 1 F 4 ) − ] with trimethylsilylcyanide in the presence of a Lewis acid and in the presence of the cation Cat n+ ; Cat n+ is a cation, Z 1 is B, Al, Ga, In or Tl, m is 1, 2, 3 or 4 and n is 1, 2, 3 or 4.

  该发明揭示了一种制备周期表第13族元素的氰基化合物的方法，其具有1、2、3或4个氰基残基，用公式(I)表示：[Catn+][(Z1F4-m(CN)m)−]n，通过[(Z1F4)−]与三甲基硅基氰化物在Lewis酸和阳离子Catn+存在下的反应来实现；其中Catn+是一种阳离子，Z1是B、Al、Ga、In或Tl，m为1、2、3或4，n为1、2、3或4。