1,1,1-triphenyl-2,2-dimethylpropane | 24523-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-triphenyl-2,2-dimethylpropane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,1,1-triphenyl-propane；2,2-Dimethyl-1,1,1-triphenyl-propan；3,3-Dimethyl-1,1,1-triphenylpropane；Propane, 2,2-dimethyl-1,1,1-triphenyl-；(2,2-dimethyl-1,1-diphenylpropyl)benzene
• CAS: 24523-60-2
• 化学式: C₂₃H₂₄
• 分子量: 300.444
• InChiKey: SVRBTPSIMKABRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triphenyl-2,2-dimethylpropane 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-1,1,1-tris(4-aminophenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价化学连接金属大环：一种合成分子笼的通用方法

  摘要：

  描述了一种用于合成笼结构的模块化方法。[(芳烃)RuCl(2)](2) [芳烃 = 对伞花烃, 1,3,5-C(6)H(3)Me(3), 1,3,5-C(6) 的反应H(3)(i-Pr)(3)] 与甲酰基取代的 3-羟基-2-吡啶酮配体提供带有醛基侧基的三核金属大环。随后与二胺和三胺的缩合反应以非对映选择性和化学选择性（自分类）方式产生具有 3、6 或 12 个 Ru 中心的分子笼。一些笼子也可以在一锅反应中制备，方法是在碱存在下将 [(芳烃)RuCl(2)](2) 与吡啶酮配体和胺混合。通过X射线晶体学对笼进行综合分析。最大的十二核复合体的直径为~3 nm；腔尺寸范围从 290 到 740 Å(3)。

  DOI：

  10.1021/ja200580x
• 作为产物：
  描述：

  triphenylmethyl acetate 在 叔丁基氯化镁 作用下， 生成 1,1,1-triphenyl-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cleavage of Esters and Lactones by Grignard Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01616a062

文献信息

• The reaction of carbanions with -Butyl radicals
  作者：Glen A. Russell、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97189-3

  日期：1985.1

  The SRN1 free radical chain reaction of Me3CHgCl with nitronate (−O2NC(R1)(R2)) and phenone enolate (PHC(0−)C(R1)(R2)) anions yields the C-alkylation products (Me3CC(R1)(R2)N02, PhCOC(R1)(R2)CMe3). Competitive reactions between pairs of anions demonstrate that as the basicity of the anion increases the reactivity toward Me3C at first increases and then decreases. An inverted reactivity order is also

  在S RN的Me 1自由基链式反应3 CHgCl与氮酸盐（- Ö 2 NC（R 1）（R 2））和苯酮的烯醇化物（PHC（0 -）C（R 1）（R 2））阴离子产生C-烷基化产物（Me 3 CC（R 1）（R 2）NO 2，PhCOC（R 1）（R 2）CMe 3）。阴离子对之间的竞争性反应表明，随着阴离子的碱性增加，其对Me 3的反应性C首先增加，然后减少。与苯基乙腈阴离子也观察到相反的反应顺序。在早期过渡态反应中，-丁基自由基的亲核特性显然通过过渡态来控制反应性，该过渡态涉及电子从自由基转移至共振稳定阴离子的LUMO。
• Wieland; Hintermaier; Dennstedt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 10
  作者：Wieland、Hintermaier、Dennstedt

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic Study on C–C Bond Formation of a Nickel(I) Monocarbonyl Species with Alkyl Iodides: Experimental and Computational Investigations
  作者：Changho Yoo、Manjaly J. Ajitha、Yousung Jung、Yunho Lee

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00548

  日期：2015.9.14

  An open-shell reaction of the nickel(I) carbonyl species (PNP)Ni-CO (1) with iodoalkanes has been explored experimentally and theoretically. The initial iodine radical abstraction by a nickel(I) carbonyl species was suggested to produce (PNP)Ni-I (4) and the concomitant alkyl radical, according to a series of experimental indications involving stoichiometric controls employing iodoalkanes. Corresponding alkyl radical generation was also confirmed by radical trapping experiments using Gomberg's dimer. Molecular modeling supports that the nickel acyl species (PNP)N1-COCH3 (2) can be formed by a direct C-C bond formation between a carbonyl ligand of 1 and a methyl radical. As an alternative pathway, the five-coordinate intermediate species (PNP)Ni(CO) (CH3) (5) that involves both CO and CH3 binding at a nickel(II) center is also suggested with a comparable activation barrier, although this pathway energetically favors the formation of (PNP)Ni-CH3 (3) via a barrierless elimination of CO over a CO migratory insertion. Thus, our present work supports that the direct C-C bond coupling occurs between an alkyl radical and the carbonyl ligand at a monovalent nickel center in the generation of an acyl product.
• Photolysis of 1,1,1-triarylalkane. A new photochemical carbene generation process
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1021/jo00299a025

  日期：1990.6
• Photolysis of 1,1,1-triphenylalkanes
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70657-5

  日期：——

表征谱图