trimethylamine*trivinylborane | 57744-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethylamine*trivinylborane
• 英文别名: Trimethylamin*Trivinylboran；Tris(ethenyl)-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 57744-58-8
• 化学式: C₉H₁₈BN
• 分子量: 151.06
• InChiKey: OXAPRTUQSRTEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基磷化氢 、 trimethylamine*trivinylborane 以 正戊烷 为溶剂， 以61.1%的产率得到tris(2-dimethylphosphanylethyl)borane
  参考文献：
  名称：

  替代-Liganden，XXXVII。Phosphanliganden mit Bor als Lewis-acidem Zentrum：Synthese und Koordinationseigenschaften / Alternative Ligands，XXXVII。以硼为路易斯酸性中心的磷烷配体：合成和配位特性

  摘要：

  再次制备了复合物 [Rh(CO)Cl{Me2PC(Me)=C(Me)BMe2}2] (5) 以证明其结构，在碱性铑中心和路易斯酸 Me2B 基团之间存在弱键相互作用。供体/受体配体 Me2PC(Me)=C(Me)BMe2 (1)。为了进一步研究具有 P 供体和 B 受体中心的其他配体，例如 Ph2PC(Ph)=C(Ph)BPh2 (2)、B(OCH2PMe2)3 (3) 和 B(CH2CH2PMe2)3 (4)，具有已制备并通过 1 和 4 分别与 [(π-C5Me5)Rh(CO)2] 和 Pd(PPh3)4 的反应研究配位性质。因为产物的单晶[(π-C5Me5)Rh(CO)Me2PC(Me)=C(Me)BMe2] (6), [(π-C5Me5)Rh(CO){Me2PC(Me)=C(Me) )BMe2}2] (7) 以及 [Pd{B(CH2CH2PMe2)3}] (8) 或 [(Ph3P)Pd{B(CH2CH2PMe2)3}]

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0717
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯基硼烷 、 三甲胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 trimethylamine*trivinylborane
  参考文献：
  名称：

  替代-Liganden，XXXVII。Phosphanliganden mit Bor als Lewis-acidem Zentrum：Synthese und Koordinationseigenschaften / Alternative Ligands，XXXVII。以硼为路易斯酸性中心的磷烷配体：合成和配位特性

  摘要：

  再次制备了复合物 [Rh(CO)Cl{Me2PC(Me)=C(Me)BMe2}2] (5) 以证明其结构，在碱性铑中心和路易斯酸 Me2B 基团之间存在弱键相互作用。供体/受体配体 Me2PC(Me)=C(Me)BMe2 (1)。为了进一步研究具有 P 供体和 B 受体中心的其他配体，例如 Ph2PC(Ph)=C(Ph)BPh2 (2)、B(OCH2PMe2)3 (3) 和 B(CH2CH2PMe2)3 (4)，具有已制备并通过 1 和 4 分别与 [(π-C5Me5)Rh(CO)2] 和 Pd(PPh3)4 的反应研究配位性质。因为产物的单晶[(π-C5Me5)Rh(CO)Me2PC(Me)=C(Me)BMe2] (6), [(π-C5Me5)Rh(CO){Me2PC(Me)=C(Me) )BMe2}2] (7) 以及 [Pd{B(CH2CH2PMe2)3}] (8) 或 [(Ph3P)Pd{B(CH2CH2PMe2)3}]

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0717

文献信息

• Alternativ-Liganden, XXXVII. Phosphanliganden mit Bor als Lewis-acidem Zentrum: Synthese und Koordinationseigenschaften / Alternative Ligands, XXXVII. Phosphane Ligands with Boron as Lewis-acidic Centre: Synthesis and Coordinating Properties
  作者：Joseph Grobe、Kai Lütke-Brochtrup、Bernt Krebs、Mechtild Läge、Hans-Hermann Niemeyer、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1515/znb-2006-0717

  日期：2006.7.1

  with weak bonding interactions between the basic rhodium centre and the Lewisacidic Me2B group of the donor/acceptor ligand Me2PC(Me)=C(Me)BMe2 (1). For further investigations additional ligands with P-donor and B-acceptor centres, e. g. Ph2PC(Ph)=C(Ph)BPh2 (2), B(OCH2PMe2)3 (3), and B(CH2CH2PMe2)3 (4), have been prepared and the coordinating properties have been studied by reactions of 1 and 4 with [(π-C5Me5)Rh(CO)2]

  再次制备了复合物 [Rh(CO)ClMe2PC(Me)=C(Me)BMe2}2] (5) 以证明其结构，在碱性铑中心和路易斯酸 Me2B 基团之间存在弱键相互作用。供体/受体配体 Me2PC(Me)=C(Me)BMe2 (1)。为了进一步研究具有 P 供体和 B 受体中心的其他配体，例如 Ph2PC(Ph)=C(Ph)BPh2 (2)、B(OCH2PMe2)3 (3) 和 B(CH2CH2PMe2)3 (4)，具有已制备并通过 1 和 4 分别与 [(π-C5Me5)Rh(CO)2] 和 Pd(PPh3)4 的反应研究配位性质。因为产物的单晶[(π-C5Me5)Rh(CO)Me2PC(Me)=C(Me)BMe2] (6), [(π-C5Me5)Rh(CO)Me2PC(Me)=C(Me) )BMe2}2] (7) 以及 [PdB(CH2CH2PMe2)3}] (8) 或 [(Ph3P)PdB(CH2CH2PMe2)3}]