(E)-N,N'-(2,4-bis(4-(n-pentyl)phenyl)cyclobut-1-ene-1-yl-3-ylidene)dinaphthalenesulfonamide | 1370732-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N,N'-(2,4-bis(4-(n-pentyl)phenyl)cyclobut-1-ene-1-yl-3-ylidene)dinaphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3E)-3-naphthalen-2-ylsulfonylimino-2,4-bis(4-pentylphenyl)cyclobuten-1-yl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1370732-91-4
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂O₄S₂
• 分子量: 755.014
• InChiKey: OHFULYKZVLQHSA-RWPCACJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenesulphonyl azide 、 4-戊基苯乙炔 在 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(E)-N,N'-(2,4-bis(4-(n-pentyl)phenyl)cyclobut-1-ene-1-yl-3-ylidene)dinaphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（i）/路易斯酸催化的（3 + 2）/（2 + 2）环加成反应 级联合成双N磺酰基环丁烯：观察到由于C N光异构化受限制而引起的聚集诱导的发射增强†

  摘要：

  描述了路易斯酸添加剂在经由铜（I）催化的磺酰叠氮化物和末端炔烃的（3 + 2）/（2 + 2）环加成级联反应合成双-N-磺酰基环丁烯中的显著作用。此外，这些环丁烯显示出独特的聚集诱导的发射增强（AIEE），这是首次报道，主要是由于固态的C N光异构化中的旋转受限所致。

  DOI：

  10.1039/c2ob25226k

文献信息

• Cascade synthesis of bis-N-sulfonylcyclobutenes via Cu(i)/Lewis acid-catalyzed (3 + 2)/(2 + 2) cycloadditions: observation of aggregation-induced emission enhancement from restricted CN photoisomerization
  作者：Kayambu Namitharan、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1039/c2ob25226k

  日期：——

  bis-N-sulfonylcyclobutenes via copper(I) catalyzed (3 + 2)/(2 + 2) cycloaddition cascade of sulfonyl azides and terminal alkynes is described. In addition, these cyclobutenes display a unique aggregation-induced emission enhancement (AIEE), reported for the first time, arising predominantly from restricted rotation in CN photoisomerization in the solid state.

  描述了路易斯酸添加剂在经由铜（I）催化的磺酰叠氮化物和末端炔烃的（3 + 2）/（2 + 2）环加成级联反应合成双-N-磺酰基环丁烯中的显著作用。此外，这些环丁烯显示出独特的聚集诱导的发射增强（AIEE），这是首次报道，主要是由于固态的C N光异构化中的旋转受限所致。