N-(β-phenethyl)-3-carboethoxy-3-methyl-2-piperidone | 89241-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(β-phenethyl)-3-carboethoxy-3-methyl-2-piperidone
• 英文别名: ethyl 3-methyl-2-oxo-1-(2-phenylethyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 89241-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: GRCCVMIRIPXORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(β-phenethyl)-3-carboethoxy-3-methyl-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷的光化学或热重排作为生物碱合成的一种方法

  摘要：

  探讨了将环酮转化为β-芳基乙胺衍生的亚胺，将其氧化为恶唑烷，然后将其光化学重排为N-（β-芳基乙基）内酰胺，作为生物碱合成的潜在方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88617-8

文献信息

• The photochemical or thermal rearrangement of oxaziranes as a method in alkaloid synthesis
  作者：Martin E. Kuehne、W.H. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88617-8

  日期：1983.1

  The conversion of cyclic ketones to β-arylethyl amine derived imines, their oxidation to oxaziranes and subsequent photochemical rearrangement to N-(β-arylethyl) lactams was probed as a potential method for alkaloid syntheses.

  探讨了将环酮转化为β-芳基乙胺衍生的亚胺，将其氧化为恶唑烷，然后将其光化学重排为N-（β-芳基乙基）内酰胺，作为生物碱合成的潜在方法。