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1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine | 870078-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
英文别名
1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazine
1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine化学式
CAS
870078-96-9
化学式
C20H31N3
mdl
——
分子量
313.486
InChiKey
OYGINAQYKPGILV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine4-三氟甲基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到{4-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl}-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
    [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
    摘要:
    本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物,即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义,X为CH2或O,A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团,D为式(D)的基团,其中Y、W和Z为C或N,R7如本文所定义,以及它们的盐和组合物,包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2005113527A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-(7-pyridin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
    [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
    摘要:
    本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物,即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义,X为CH2或O,A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团,D为式(D)的基团,其中Y、W和Z为C或N,R7如本文所定义,以及它们的盐和组合物,包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2005113527A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-methyl-4-(7-pyridin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine 、 在 二氧化铂 1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine二氯甲烷 作用下, 以 溶剂黄146乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the desired product as a colorless oil (37.0 mg, 0.118 mmol, 62% yield)的产率得到1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydronaphthylpiperazines as 5HT1B antagonists, inverse agonists and partial agonists
    摘要:
    本发明涉及新型四氢萘基哌嗪衍生物,其为式I的化合物 其中R1,R2和R6如本文所定义,X为CH2或O,A为下列式G1,G2,G2a,G3,G4,G5或G6的基团, D为式D的基团,其中Y,W和Z为C或N,R7如本文所定义,以及它们的盐和组合物,包括选择性拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂5-HT1受体。本发明中的化合物可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。
    公开号:
    US20050288304A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005113527A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula (I) wherein R1, R2 and R6 are as defined herein, X is CH2 or O, A is a group of the formula (G1, G2, G2a, G3, G4, G5 or G6) depicted below, and D is a group of the formula (D), wherein Y, W and Z are C or N and wherein R7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated.
    本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物,即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义,X为CH2或O,A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团,D为式(D)的基团,其中Y、W和Z为C或N,R7如本文所定义,以及它们的盐和组合物,包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。
  • Tetrahydronaphthylpiperazines as 5HT1B antagonists, inverse agonists and partial agonists
    申请人:Brodney A. Michael
    公开号:US20050288304A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 and R 6 are as defined herein, X is CH 2 or O, A is a group of the formula G 1 , G 2 , G 2a , G 3 , G 4 , G 5 or G 6 depicted below, and D is a group of the formula D, wherein Y, W and Z are C or N and wherein R 7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.
    本发明涉及新型四氢萘基哌嗪衍生物,其为式I的化合物 其中R1,R2和R6如本文所定义,X为CH2或O,A为下列式G1,G2,G2a,G3,G4,G5或G6的基团, D为式D的基团,其中Y,W和Z为C或N,R7如本文所定义,以及它们的盐和组合物,包括选择性拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂5-HT1受体。本发明中的化合物可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。
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