1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine | 870078-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)piperazine
• CAS: 870078-96-9
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃
• 分子量: 313.486
• InChiKey: OYGINAQYKPGILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine 、 4-三氟甲基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到{4-[8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl}-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(7-pyridin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-4-(7-pyridin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine 、 在 二氧化铂 1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the desired product as a colorless oil (37.0 mg, 0.118 mmol, 62% yield)的产率得到1-methyl-4-(7-piperidin-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthylpiperazines as 5HT1B antagonists, inverse agonists and partial agonists

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘基哌嗪衍生物，其为式I的化合物 其中R1，R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下列式G1，G2，G2a，G3，G4，G5或G6的基团， D为式D的基团，其中Y，W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂5-HT1受体。本发明中的化合物可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。

  公开号：

  US20050288304A1