3-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine | 112181-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 112181-60-9
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₄S
• 分子量: 420.966
• InChiKey: HJWAQIIYRPPQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)乙腈 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 2.58h， 生成 3-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[b][1,8]naphthyridines; A Novel Annelation Reaction of 2,3-Disubstituted Quinolines

  摘要：

  2-氯-3-(2-取代的 2-氰基乙烯基)喹啉与过量的仲胺发生环化反应，以中等至高产率得到 3-取代的 2-氨基苯并[b][1,8]萘啶。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28530

文献信息

• SRIVASTAVA RANJAN P.; BHADURI NEELIMA A. P., SYNTHESIS,(1987) N 5, 512-514
  作者：SRIVASTAVA RANJAN P.、 BHADURI NEELIMA A. P.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[<i>b</i>][1,8]naphthyridines; A Novel Annelation Reaction of 2,3-Disubstituted Quinolines
  作者：Ranjan P. Srivastava、Neelima、A. P. Bhaduri

  DOI：10.1055/s-1987-28530

  日期：——

  2-Chloro-3-(2-substituted 2-cyanovinyl)quinolines undergo cyclization on reaction with an excess of a secondary amine to give 3-substituted 2-aminobenzo[b][1,8]naphthyridines in moderate to high yields.

  2-氯-3-(2-取代的 2-氰基乙烯基)喹啉与过量的仲胺发生环化反应，以中等至高产率得到 3-取代的 2-氨基苯并[b][1,8]萘啶。