N-methyl-4-[4-[4-(methylamino)butyl]piperazin-1-yl]butan-1-amine | 769898-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-4-[4-[4-(methylamino)butyl]piperazin-1-yl]butan-1-amine
• CAS: 769898-42-2
• 化学式: C₁₄H₃₂N₄
• 分子量: 256.435
• InChiKey: QAMJCESJSBGXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-[4-[4-(methylamino)butyl]piperazin-1-yl]butan-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-[4-(dimethylamino)butyl]piperazin-1-yl]-N,N-dimethylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物在N-甲基-D-天冬氨酸受体上具有多胺样作用的合成。

  摘要：

  为了产生与N-甲基-D-天冬氨酸盐（NMDA）受体上的多胺调节位点相互作用的化合物，已经合成了一系列N，N′-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物。这些新颖的化合物表现出类似多胺的作用，增强了大鼠前脑膜中[3H] MK-801与NMDA受体的结合。N，N'-双（2-氨基乙酰基）高哌嗪（15），N，N'-双（N-甲基-4-氨基丁基）-哌嗪（7）和N，N'-双（3-氨丙基）高哌嗪（11）（分别为EC50 18.0、21.3和24.4 microM）增强[3H] MK-801结合，与精胺（EC50 5.2 microM）相当。但是，在该方法中，15、7和11的功效低于精胺（分别降低约40％，32％和24％），这可能表明存在部分激动剂作用。像精胺一样 这些哌嗪和高哌嗪衍生物增强[3H] MK-801结合的能力可能会被竞争性多胺拮抗剂（arcaine）和特定的非竞争性多胺拮抗剂（conantokin-G）抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00025a006
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-methyl-4-[4-[4-(methylamino)butyl]piperazin-1-yl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N，N'-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物在N-甲基-D-天冬氨酸受体上具有多胺样作用的合成。

  摘要：

  为了产生与N-甲基-D-天冬氨酸盐（NMDA）受体上的多胺调节位点相互作用的化合物，已经合成了一系列N，N′-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物。这些新颖的化合物表现出类似多胺的作用，增强了大鼠前脑膜中[3H] MK-801与NMDA受体的结合。N，N'-双（2-氨基乙酰基）高哌嗪（15），N，N'-双（N-甲基-4-氨基丁基）-哌嗪（7）和N，N'-双（3-氨丙基）高哌嗪（11）（分别为EC50 18.0、21.3和24.4 microM）增强[3H] MK-801结合，与精胺（EC50 5.2 microM）相当。但是，在该方法中，15、7和11的功效低于精胺（分别降低约40％，32％和24％），这可能表明存在部分激动剂作用。像精胺一样 这些哌嗪和高哌嗪衍生物增强[3H] MK-801结合的能力可能会被竞争性多胺拮抗剂（arcaine）和特定的非竞争性多胺拮抗剂（conantokin-G）抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00025a006

文献信息

• Thermoplastische Poly(urethan-harnstoffe) mit bioziden Eigenschaften und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：GT Elektrotechnische Produkte GmbH

  公开号：EP2524934A2

  公开（公告）日：2012-11-21

  Diese Erfindung betrifft thermoplastische Poly(urethan-harnstoffe) (TPU) mit inhärent bioziden Eigenschaften. Die Erfindung umfasst ein Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Poly(urethanharnstoffen) mit bioziden Eigenschaften durch Umsetzung einer A-Komponente mit einer B-Komponente in Gegenwart von Zusatzstoffen, wobei die A-Komponente die Teilkomponenten A1) eine oder mehrere langkettige Dihydroxylverbindungen wie Polyesterdiole, Polyetherdiole, Polytetrahydrofurane, Polycaprolactone, Polycarbonatdiole und/oder Poly-α,ω-dihydroxybutadiene, A2) ein oder mehrere kurzkettige Diole wie Butan-1,4-diol, Hexan-1,6-diol, Ethylenglykol, Diethylenglykol, A3) ein oder mehrere sekundäre Diamine, ggf. A4) ein oder mehrere Katalysatoren, und die B-Komponente die Teilkomponenten B1) ein oder mehrere Diisocyanate oder B2) Prepolymere auf der Basis von Diolen mit 0 bis 50 Gew.-% freien (monomeren) Diisocyanaten umfassen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Umsetzung in Gegenwart einer weiteren Teilkomponente A5), enthaltend eine oder mehrere biozidwirksame Verbindungen mit mindestens einer-NH- oder-NH2-Funktion im Molekül, durchgeführt wird und gleichzeitig oder anschließend eine Weiterverarbeitung der Poly(urethan-harnstoffe) erfolgt.

  本发明涉及具有固有杀菌特性的热塑性聚氨酯（TPU）。 本发明包括一种通过在添加剂存在下使 A 组分与 B 组分反应制备具有杀菌性能的热塑性聚氨酯的工艺，其中 A 组分包括以下子组分 A1) 一种或多种长链二羟基化合物，如聚酯二元醇、聚醚二元醇、聚四氢呋喃、聚己 内酯、聚碳酸酯二元醇和/或聚α,ω-二羟基丁二烯、 A2) 一种或多种短链二元醇，如丁烷-1,4-二醇、己烷-1,6-二醇、乙二醇、二甘醇、 A3) 一种或多种仲二胺，可选 A4) 一种或多种催化剂，B 组份包括以下子组分 B1) 一种或多种二异氰酸酯或 B2) 基于二元醇的预聚物，其中游离（单体）二异氰酸酯的重量百分比为 0 至 50%、 其特征在于，该反应是在另一种部分组分 A5) 的存在下进行的，该部分组分 A5) 含有一种或多种生物杀灭活性化合物，其分子中至少含有一个 NH 或 NH2 功能，聚氨酯脲的进一步加工是同时或随后进行的。
• Synthesis of N,N'-Substituted Piperazine and Homopiperazine Derivatives with Polyamine-like Actions at N-Methyl-D-aspartate Receptors
  作者：Li-Ming Zhou、Xiao-Shu He、Guiying Li、Brian R. de Costa、Phil Skolnick

  DOI：10.1021/jm00025a006

  日期：1995.12

  indicative of partial agonist actions. Like spermine, the ability of these piperazine and homopiperazine derivatives to enhance [3H]MK-801 binding could be inhibited by both a competitive polyamine antagonist (arcaine) and a specific, noncompetitive polyamine antagonist (conantokin-G). However, unlike endogenous polyamines, high concentrations (up to 1 mM) of these novel polyamine-like compounds did not inhibit

  为了产生与N-甲基-D-天冬氨酸盐（NMDA）受体上的多胺调节位点相互作用的化合物，已经合成了一系列N，N′-取代的哌嗪和高哌嗪衍生物。这些新颖的化合物表现出类似多胺的作用，增强了大鼠前脑膜中[3H] MK-801与NMDA受体的结合。N，N'-双（2-氨基乙酰基）高哌嗪（15），N，N'-双（N-甲基-4-氨基丁基）-哌嗪（7）和N，N'-双（3-氨丙基）高哌嗪（11）（分别为EC50 18.0、21.3和24.4 microM）增强[3H] MK-801结合，与精胺（EC50 5.2 microM）相当。但是，在该方法中，15、7和11的功效低于精胺（分别降低约40％，32％和24％），这可能表明存在部分激动剂作用。像精胺一样 这些哌嗪和高哌嗪衍生物增强[3H] MK-801结合的能力可能会被竞争性多胺拮抗剂（arcaine）和特定的非竞争性多胺拮抗剂（conantokin-G）抑制。