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Dimethyldiphosphinosilan
Dimethyldiphosphinosilan | 20519-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyldiphosphinosilan
英文别名
(Methyl-bis-phosphanyl-silanyl)-methane;[dimethyl(phosphanyl)silyl]phosphane
CAS
20519-91-9
化学式
C
2
H
10
P
2
Si
mdl
——
分子量
124.134
InChiKey
RIMYELCDDDFRHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.44
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-戊二烯
、
Dimethyldiphosphinosilan
在
偶氮二异丁腈
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成 [Dimethyl(phosphinan-1-yl)silyl]phosphane 、 Dimethyl-bis(phosphinan-1-yl)silane
参考文献:
名称:
甲硅烷基膦 - 生成无环和有环有机膦的烯烃反应路线
摘要:
摘要 Me3SiPH2、(Me3Si)2PH、Me2Si(PH2)2 和 PH3 与选定烯烃的自由基反应已被研究作为获得新有机(甲硅烷基)膦的途径。由 AIBN 引发的 Me3SiPH2/1,5-己二烯反应生成磷烷 Me3SiP(CH2)6 (11a) 和无环 Me3SiP[(CH2)4CH=CH2]2 (12);Me3SiPH2/1,3-丁二烯反应仅产生无环丁烯基膦 Me3SiP(H)C4H7 (14a - C) 和 Me3SiP(C4H7)2 (15a - D)。Me3SiPH2 与 P(CH=CH2)3 和 MeSi(CH=CH2)3 反应生成乙烯基取代的顺式和反式膦烷 (CH2=CH)P(C2H4)2PSiMe3 (18a/18b) 和 Me(CH2= CH)Si(C2H4)、PSiMe3 (20a/20b)。(Me2Si)2PH/Me2Si(CH=CH2)2 反应仅产生无环的 (
DOI:
10.1080/10426509708044204
作为产物:
描述:
二氯二甲基硅烷
、
LiPH
2
*DME
生成
Dimethyldiphosphinosilan
参考文献:
名称:
FRITZ, G.;BIASTOCH, R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1986, 535, N 4, 63-85
摘要:
DOI:
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