6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane | 120028-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 6-methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 120028-71-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19220088
• 分子量: 126.202
• InChiKey: HRLBSWFFGVIFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇 、 6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 作用下， 生成 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(6-methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters

  摘要：

  该公式化合物及其药用酸盐包括以下成分，其中R¹为氢、(C₁-C₆)烷基或药用阳离子；R²为乙基、氟乙基、对氟苯基、对羟基苯基或环丙基；R³为氟或氢；R⁴为其中n为1或2，R⁵为氢或(C₁-C₃)烷基。还披露了包含上述化合物的抗菌药物组合物、使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  EP0297858A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：——

  公开号：US20020013309A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to diazabicyclic compounds, preferably to N-aryl diazabicyclic compounds. Of particular interest are 2-pyridyl diazabicyclic compounds, such as (1S,4S)-2-(5-(3-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. Other exemplary compounds of the present invention include: (1S,4S)-2-(5-(4-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]heptane, (1S,4S)-2-(5-(3,4-dimethoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(4-fluorophenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]heptane, and (1S,4S)-2-(5-benzoyl-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. The present invention also relates to prodrug derivatives of the compounds of the present invention.

  本发明涉及二氮杂双环化合物，优选为N-芳基二氮杂双环化合物。特别感兴趣的是2-吡啶基二氮杂双环化合物，例如(1S,4S)-2-(5-(3-甲氧基苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷。本发明的其他示例化合物包括：(1S,4S)-2-(5-(4-甲氧基苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷，(1S,4S)-2-(5-(3,4-二甲氧基苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷，(1S,4S)-2-(5-(4-氟苯氧基)-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷和(1S,4S)-2-(5-苯甲酰基-3-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷。本发明还涉及本发明化合物的前药衍生物。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022174253A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• HETEROARYLDIAZABICYCLOALKANES AS NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1289996A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6440970B1
  申请人：——

  公开号：US6440970B1

  公开（公告）日：2002-08-27