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4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)pyrimidine | 136976-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)pyrimidine
英文别名
Tert-butyl 4-(2,6-dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)pyrimidine化学式
CAS
136976-44-8
化学式
C21H34N6O2
mdl
——
分子量
402.54
InChiKey
NSRDEWWYYPYECY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)pyrimidine 在 Ca(OCl2)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)-5-chloropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Bromine-Mediated Addition of Nucleophiles to the Electron-Rich Pyrimidine Subunit of Tirilazad
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00096a068
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-(1-哌嗪)-2,6-双-(1-吡咯烷)-嘧啶四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到4-<4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-2,6-bis(1-pyrrolidinyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Bromine-Mediated Addition of Nucleophiles to the Electron-Rich Pyrimidine Subunit of Tirilazad
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00096a068
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文献信息

  • HSI, RICHARD S. P.;STELZER, LINDSAY S.;STOLLE, WAYNE T., TRANS. AMER. NUCL. SOC., 60,(1989) C. 43-44
    作者:HSI, RICHARD S. P.、STELZER, LINDSAY S.、STOLLE, WAYNE T.
    DOI:——
    日期:——
  • 5-OXYGENATED-2,4,6-TRIAMINOPYRIMIDINES
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0513177A1
    公开(公告)日:1992-11-19
  • [EN] 5-OXYGENATED-2,4,6-TRIAMINOPYRIMIDINES
    申请人:——
    公开号:WO1991011453A2
    公开(公告)日:1991-08-08
    [EN] The present invention discloses 5-oxygenated amino substituted pyrimidines (X), where R1 is (1) steroid substituent of formula (Steroid), (2) trolox substituent of formula (trolox), (3) an alkyl substituent selected from the group consisting of (A)Q2-(CH2)n2. Also disclosed are the oxygenated N,N-disubstituted pyrimidines (XIII) all of which are useful for treating a number of conditions including head injury, stroke, spinal cord injury, etc. Useful intermediates including the protected 5-oxygenated pyrimidines (VII) and the 5-oxygenated pyrimidines (VIII) are also disclosed. Further disclosed are 5-hydroxy amino substituted pyrimidines (XI).
    [FR] Pyrimidines de la formule (X) à substitution amino oxygénées en position 5, dans laquelle R1 représente (1) un substituant de stéroïde de la formule (Stéroïde), (2) un substituant de trolox de la formule (trolox), (3) un substituant d'alkyle choisi dans le groupe composé de (A)Q2-CH2n2. L'invention concerne également des pyrimidines (XIII) N,N-disubstituées oxygénées, toutes utiles dans le traitement d'un certain nombre d'états pathologiques parmi lesquels le traumatisme crânien, des lésions de la moelle épinière etc.. De plus, l'invention concerne des intermédiaires utiles parmi lesquelles les pyrimidines (VII) oxygénées en position 5 et les pyrimidines (VIII) oxygénées en position 5. En outre, l'invention concerne des pyrimidines (XI) à substitution 5-hydroxy amino.
  • Bromine-Mediated Addition of Nucleophiles to the Electron-Rich Pyrimidine Subunit of Tirilazad
    作者:John E. Cabaj、Peter G. M. Wuts、Kevin E. Henegar
    DOI:10.1021/jo00096a068
    日期:1994.8
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