7,8-dihydro-5H-1,3-dioxo[4,5-g][2]benzopyran-5-one | 4720-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dihydro-5H-1,3-dioxo[4,5-g][2]benzopyran-5-one
• 英文别名: 7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-5-one；7,8-Dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-5-on；6,7-Methylendioxy-3,4-dihydro-isocumarin；6,7-Methylendioxy-isochroman-1-on；6.7-Methylendioxy-3.4-dihydro-isocumarin；7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-5-one
• CAS: 4720-79-0
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: JKAUWCXKLDOCMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-5H-1,3-dioxo[4,5-g][2]benzopyran-5-one 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 phaeoporlactone
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 7,8-dihydro-5H-1,3-dioxo[4,5-g][2]benzopyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Perkin, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh(I)-catalyzed CO gas-free carbonylative cyclization of organic halides with tethered nucleophiles using aldehydes as a substitute for carbon monoxide
  作者：Tsumoru Morimoto、Masahiko Fujioka、Koji Fuji、Ken Tsutsumi、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.038

  日期：2007.1

  The CO gas-free carbonylative cyclization of organic halides, with tethered nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles, with aldehydes as a substitute for carbon monoxide can be achieved in the presence of a catalytic amount of a rhodium complex. The reaction involves the decarbonylation of the aldehyde by the rhodium catalyst, and the successive carbonylation of an organic halide utilizing the rhodium carbonyl that is formed in situ. Aldehydes having electron-withdrawing groups showed a higher ability to donate the carbonyl moiety. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• SARKHEL B. K.; SRIVASTAVA J. N., J. INDIAN. CHEM. SOC., 1978, 55, NO 2, 194-195
  作者：SARKHEL B. K.、 SRIVASTAVA J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 1048
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——