2-氨基-4-(三氟甲基)噻吩-3-羧酸甲酯 | 1094619-74-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-4-(三氟甲基)噻吩-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-4-三氟甲基-噻吩-3-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-amino-4-(trifluoromethyl)thiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-amino-4-(trifluoromethyl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1094619-74-5
• 化学式: C₇H₆F₃NO₂S
• 分子量: 225.191
• InChiKey: WJGAEDSTRCTZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光，存放在2-8°C的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)噻吩-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.84h， 生成 4-[2-amino-5-(trifluoromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  US20140309222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylic acid methyl ester 反应 0.17h， 以99%的产率得到2-氨基-4-(三氟甲基)噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically Active Fused Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  一系列单环或双环二胺取代的噻吩[2,3-d]嘧啶和异噻唑[5,4-d]嘧啶衍生物在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  US20140309222A1

文献信息

• HALOGENATED-HETEROARYL AND OTHER HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS, AND USES THEREOF
  申请人：iOmx Therapeutics AG

  公开号：EP3901151A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The invention relates to kinase inhibitors, in particular inhibitors of protein kinases including the SIK-family CSF1R, ABL/BCR-ABL, SRC, HCK, PDGFR, KIT and/or their mutants. Although structurally similar to dasatinib, the kinase inhibitors of the invention are distinctive; possessing a particular class of halogenated heteroaryls. Such kinase inhibitors can display one or more certain properties distinct to dasatinib and other structurally similar kinase inhibitors. The kinase inhibitors of the invention or pharmaceutical compositions comprising them may be used in the treatment of a disorder or condition, such as a proliferative disorder, for example, a leukaemia or solid tumour. In particular, these and other structurally similar kinase inhibitors may be used in the treatment of a proliferative disorder - such as a mixed phenotype acute leukaemia (MPAL) - characterised by (inter-alia) the presence of MEF2C protein, a human chromosomal translocation at 11q23, and/or a KMT2A fusion oncoprotein. The kinase inhibitors or pharmaceutical compositions disclosed herein may be used topically to modulate skin pigmentation in a subject, for example to impart UV protection and reduce skin cancer risk.

  该发明涉及激酶抑制剂，特别是蛋白激酶的抑制剂，包括SIK家族CSF1R，ABL/BCR-ABL，SRC，HCK，PDGFR，KIT和/或它们的突变体。尽管在结构上类似于达沙替尼，但该发明的激酶抑制剂具有独特之处；具有一类特殊的卤代杂环芳基。这种激酶抑制剂可能表现出与达沙替尼和其他在结构上相似的激酶抑制剂不同的某些性质。该发明的激酶抑制剂或包含它们的药物组合物可用于治疗某种疾病或病况，例如增生性疾病，例如白血病或实体肿瘤。特别是，这些和其他在结构上相似的激酶抑制剂可用于治疗增生性疾病 - 例如混合表型急性白血病（MPAL）- 其特征包括MEF2C蛋白的存在，11q23处的人类染色体易位，和/或KMT2A融合致癌蛋白。本文披露的激酶抑制剂或药物组合物可用于局部调节受试者的皮肤色素沉着，例如赋予UV保护并降低皮肤癌风险。
• WO2009/1214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS À ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013024291A3

  公开（公告）日：2013-04-18
• THERAPEUTICALLY ACTIVE FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2744812A2

  公开（公告）日：2014-06-25
• US9227984B2
  申请人：——

  公开号：US9227984B2

  公开（公告）日：2016-01-05