N-isopropyl-2-oxohexanethioamide | 95112-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-isopropyl-2-oxohexanethioamide
• 英文别名: 2-oxo-N-propan-2-ylhexanethioamide
• CAS: 95112-88-2
• 化学式: C₉H₁₇NOS
• 分子量: 187.306
• InChiKey: PNPROTXPPRNIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 异硫氰酸异丙酯 、 一氧化碳 在 水 、 氯化铵 作用下， 以71%的产率得到N-isopropyl-2-oxohexanethioamide
  参考文献：
  名称：

  高产率的酰基阴离子捕集反应：异氰酸酯和异硫氰酸酯的直接亲核酰化。

  摘要：

  在异硫氰酸酯和异氰酸酯的存在下，t-BuLi，sec-BuLi和n-BuLi与CO的反应在水解后处理后得到α-氧代硫代酰胺，RC（O）C（S）NHR'和α-氧代酰胺，RC（O）C（O）NHR'的收率很高。仅在n-BuLi / CO系统与异氰酸酯反应的情况下，才会遇到RLi与底物直接反应的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81576-8

文献信息

• SEYFERTH, D.;HUI, R. C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5251-5254
  作者：SEYFERTH, D.、HUI, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• High yield acyl anion trapping reactions: direct nucleophilic acylation of isocyanates and isothiocyanates.
  作者：Dietmar Seyferth、Richard C. Hui

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81576-8

  日期：——

  The reactions of t-BuLi, sec-BuLi and n-BuLi with CO in the presence of isothiocyanates and isocyanates gives, after hydrolytic work-up, α-oxothioamides, RC(O)C(S)NHR′, and α-oxoamides, RC(O)C(O)NHR′, respectively, in good yield. Competition from the direct reaction of RLi with the substrate is encountered only in the case of reactions of the n-BuLi/CO system with isocyanates.

  在异硫氰酸酯和异氰酸酯的存在下，t-BuLi，sec-BuLi和n-BuLi与CO的反应在水解后处理后得到α-氧代硫代酰胺，RC（O）C（S）NHR'和α-氧代酰胺，RC（O）C（O）NHR'的收率很高。仅在n-BuLi / CO系统与异氰酸酯反应的情况下，才会遇到RLi与底物直接反应的竞争。