1,2-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ethane-1,2-dithiol | 89738-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ethane-1,2-dithiol
• 英文别名: 1,2-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)ethane-1,2-dithiol
• CAS: 89738-83-0
• 化学式: C₃₈H₆₂S₂
• 分子量: 583.042
• InChiKey: LGFZKFDREVTIDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2-Bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)ethane-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  (2,4,6-三叔丁基)硫代苯甲醛，第一种稳定的芳香族硫代醛的合成、结构和一些反应

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物，热稳定；仅在 200 °C 左右进行分子内环化，得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明，硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9，而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.709

文献信息

• REACTIONS OF A STABLE THIOBENZALDEHYDE WITH ORGANOMETALLICS
  作者：Renji Okazaki、Nobuo Fukuda、Hiroyuki Oyama、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1984.101

  日期：1984.1.5

  Reactions of 2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde with Grignard and organolithium reagents gave products via the anion radical of the thioaldehyde. The first example of dimerization of thioketyl radicals was also presented.

  2,4,6-三叔丁基硫代苯甲醛与格氏试剂和有机锂试剂反应，通过硫醛的阴离子自由基得到产物。还介绍了硫羰基自由基二聚化的第一个例子。
• Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66
  作者：Okazaki, Renji、Tokitoh, Norihiro、Ishii, Akihiko、Ishii, Naoko、Matsuhashi, Yasusuke、et al.

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI, RENJI;FUKUDA, NOBUO;OYAMA, HROYUKI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT., 1984, N 1, 101-104
  作者：OKAZAKI, RENJI、FUKUDA, NOBUO、OYAMA, HROYUKI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Structure, and Some Reactions of (2,4,6-Tri-<i>t</i>-butyl)thiobenzaldehyde, the First Stable Aromatic Thioaldehyde
  作者：Akihiko Ishii、Takashi Ishida、Naoko Kumon、Nobuo Fukuda、Hiroyuki Oyama、Naoki Inamoto、Fujiko Iwasaki、Renji Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.69.709

  日期：1996.3

  6-tri-t-butylphenyllithium with O-ethyl thioformate or that of 2,4,6-tri-t-butylbenzaldehyde hydrazone with disulfur dichloride in the presence of triethylamine. The thioaldehyde 1 is a purple crystalline compound which is thermally quite stable; only around 200 °C it underwent intramolecular cyclization to give 6,8-di-t-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1H-2-benzothiopyran 9. The X-ray crystallographic analysis

  在三乙胺存在下，通过2,4,6-三叔丁基苯基锂与硫代甲酸O-乙酯或2,4,6-三叔丁基苯甲醛腙与二氯化二硫反应合成标题化合物1。硫代醛 1 是一种紫色结晶化合物，热稳定；仅在 200 °C 左右进行分子内环化，得到 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1H-2-苯并噻喃 9。 1 的 X 射线晶体分析表明，硫甲酰基几乎垂直于芳环。1与1-氰基-1-甲基乙基自由基反应得到9，而与叔丁基反应得到1,3,5-三-叔丁基-2-叔丁基硫代甲基苯和叔丁基2,2-二甲基-1-(1,3,5-三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)丙基硫醚除了9。一些格氏试剂和有机锂与 1 反应产生亲碳、亲硫、双加成产物和其他一些取决于有机金属试剂的种类。肼和丁基...