(E)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylhept-5-en-1-amine | 1257416-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (E)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylhept-5-en-1-amine
• CAS: 1257416-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NS₂
• 分子量: 243.437
• InChiKey: IDTGISMSGXXQDM-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylhept-5-en-1-amine 、 lithium methanolate 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2SR,3RS)-2-(2-methoxy-1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-2-((E)-prop-1-enyl)pyrrolidine 、 (2SR,3SR)-2-(2-methoxy-1,3-dithian-2-yl)-3-methyl-2-((E)-prop-1-enyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：使用反应速率控制底物/产物选择性

  摘要：

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201003924
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-methylhept-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：使用反应速率控制底物/产物选择性

  摘要：

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201003924

文献信息

• Intramolecular Anodic Olefin Coupling Reactions: Use of the Reaction Rate To Control Substrate/Product Selectivity
  作者：Hai-Chao Xu、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1002/anie.201003924

  日期：2010.10.18

  out—it's a trap! The anodic coupling of olefins with amine trapping groups to form proline and pipecolic acid derivatives with a quaternary α carbon atom (see scheme) was successful despite the significantly lower oxidation potential of the product relative to that of either functional group in the substrate: owing to the very fast cyclization, the oxidation potential of the substrate is lower than that

  当心——这是一个陷阱！烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物（见方案）是成功的，尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低：由于环化速度极快，底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。