benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile | 54512-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Cyano-2,1,3-benzothiadiazole；2,1,3-benzothiadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 54512-76-4
• 化学式: C₇H₃N₃S
• mdl: MFCD11868016
• 分子量: 161.187
• InChiKey: ISWDEDHAHBNTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  301.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile 在 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑π-扩展的双吡啶吩嗪配体的钌（II）配合物的光物理

  摘要：

  基于过渡金属的供体-受体系统可以通过可见光照射产生长寿命的激发电荷转移态。合成了基于二吡啶并吩嗪配体（L0）的新型钌（II）聚吡啶基配合物Ru1和Ru2，该配位体直接与不同供体强度的4-羟基噻唑连接，并进行了光物理表征。通过飞秒到纳秒的瞬态吸收和纳秒发射光谱，以及与时间有关的密度泛函理论计算，对激发态动力学进行了研究。这些结果表明，可见光区域的光激发会导致金属到配体的电荷转移（1MLCT）和噻唑（tz）诱导的配体内电荷转移（1 ILCT）状态。因此，激发态动力学由两个激发态分支来描述，即（i）寿命相对较短的以吩嗪为中心的3 MLCT状态（τ≈150-400 ps）和（ii）住3 ILCT状态（τ≈40-300纳秒）与定位于所述吩嗪和TZ部分过量电荷密度。值得注意的是，钌（II）配合物具有长寿命的双重发射，其寿命在τEm， 1≈40-300 ns和τEm， 2≈100-200 ns范围内，这归因于3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02765
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻唑π-扩展的双吡啶吩嗪配体的钌（II）配合物的光物理

  摘要：

  基于过渡金属的供体-受体系统可以通过可见光照射产生长寿命的激发电荷转移态。合成了基于二吡啶并吩嗪配体（L0）的新型钌（II）聚吡啶基配合物Ru1和Ru2，该配位体直接与不同供体强度的4-羟基噻唑连接，并进行了光物理表征。通过飞秒到纳秒的瞬态吸收和纳秒发射光谱，以及与时间有关的密度泛函理论计算，对激发态动力学进行了研究。这些结果表明，可见光区域的光激发会导致金属到配体的电荷转移（1MLCT）和噻唑（tz）诱导的配体内电荷转移（1 ILCT）状态。因此，激发态动力学由两个激发态分支来描述，即（i）寿命相对较短的以吩嗪为中心的3 MLCT状态（τ≈150-400 ps）和（ii）住3 ILCT状态（τ≈40-300纳秒）与定位于所述吩嗪和TZ部分过量电荷密度。值得注意的是，钌（II）配合物具有长寿命的双重发射，其寿命在τEm， 1≈40-300 ns和τEm， 2≈100-200 ns范围内，这归因于3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02765

文献信息

• Synthesis of 2,1,3-benzothiadiazolecarbonitriles
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  日期：2022.2

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  公开号：US08772442B2

  公开（公告）日：2014-07-08

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