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12-piperidinododecan-1-amine | 409127-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-piperidinododecan-1-amine
英文别名
12-Piperidin-1-yldodecan-1-amine
12-piperidinododecan-1-amine化学式
CAS
409127-85-1
化学式
C17H36N2
mdl
——
分子量
268.486
InChiKey
QVULEMKWYVCYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与组合抑制组胺N-甲基转移酶活性的新型一类新的非咪唑组胺H(3)受体配体的发展。
    摘要:
    在寻找增强中枢神经系统中组胺能神经传递的新颖方法的同时,开发了一种新型的非咪唑组胺H(3)受体配体,该配体同时对主要组胺代谢酶组胺N-甲基转移酶(HMT)具有较强的抑制活性。新化合物包含氨基喹啉部分,这是HMT抑制活性的重要结构特征,通过不同的间隔基连接到哌啶子基上(对H(3)受体有拮抗作用)。间隔物结构的变化提供了两种不同系列的化合物。一个系列,在基本中心之间只有一个亚烷基间隔基,导致对人组胺H(3)受体具有中等至高亲和力的高效HMT抑制剂。第二系列具有对苯氧丙基间隔基 可以被另一个亚烷基链延长。后一个系列还显示出对HMT的强抑制活性,并且在大多数情况下,H(3)受体的亲和力甚至超过了第一个系列。具有这种双重作用方式的最有效的化合物之一是4-(4-(3-哌啶子基丙氧基)苯氨基)喹啉(34)(hH(3),K(i)= 0.09 nM; HMT,IC(50)= 51 nM)。这类化合物在豚鼠对
    DOI:
    10.1021/jm0110845
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-二溴十二烷盐酸 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 12-piperidinododecan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    与组合抑制组胺N-甲基转移酶活性的新型一类新的非咪唑组胺H(3)受体配体的发展。
    摘要:
    在寻找增强中枢神经系统中组胺能神经传递的新颖方法的同时,开发了一种新型的非咪唑组胺H(3)受体配体,该配体同时对主要组胺代谢酶组胺N-甲基转移酶(HMT)具有较强的抑制活性。新化合物包含氨基喹啉部分,这是HMT抑制活性的重要结构特征,通过不同的间隔基连接到哌啶子基上(对H(3)受体有拮抗作用)。间隔物结构的变化提供了两种不同系列的化合物。一个系列,在基本中心之间只有一个亚烷基间隔基,导致对人组胺H(3)受体具有中等至高亲和力的高效HMT抑制剂。第二系列具有对苯氧丙基间隔基 可以被另一个亚烷基链延长。后一个系列还显示出对HMT的强抑制活性,并且在大多数情况下,H(3)受体的亲和力甚至超过了第一个系列。具有这种双重作用方式的最有效的化合物之一是4-(4-(3-哌啶子基丙氧基)苯氨基)喹啉(34)(hH(3),K(i)= 0.09 nM; HMT,IC(50)= 51 nM)。这类化合物在豚鼠对
    DOI:
    10.1021/jm0110845
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文献信息

  • MODIFIED BLOCK COPOLYMER, METHOD FOR PRODUCING MODIFIED BLOCK COPOLYMER, AND RESIN COMPOSITION
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3623398A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) satisfies the following condition: Condition: when the compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is reacted with a maleic anhydride-modified group in a maleic anhydride-modified block copolymer, a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the modified block copolymer after the reaction is 0.1 times or more a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the maleic anhydride-modified block copolymer before the reaction.
    根据本发明,改性嵌段共聚物是一种改性嵌段共聚物,包括以乙烯基芳香族化合物为主要成分的聚合物嵌段(A)、以共轭二烯化合物为主要成分的聚合物嵌段(B)和具有 NHx(x = 0 至 2)的原子团(C)。在改性嵌段聚合物中,由共轭二烯化合物作为主要成分(B)的聚合物嵌段是氢化产物,具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团包含在侧链中,形成具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团的化合物满足以下条件: 条件:当形成具有 NHx(x = 0 至 2)(C)的原子团的化合物与马来酸酐改性嵌段共聚物中的马来酸酐改性基团反应时,反应后在 230℃、负载 2.16 千克改性嵌段共聚物时的 MFR 值是反应前在 230℃、负载 2.16 千克马来酸酐改性嵌段共聚物时的 MFR 值的 0.1 倍或以上。
  • Modified block copolymer, method for producing modified block copolymer, and resin composition
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:US11124593B2
    公开(公告)日:2021-09-21
    A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x=0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C).
    根据本发明,改性嵌段共聚物是一种改性嵌段共聚物,包括以乙烯基芳香族化合物为主要成分的聚合物嵌段(A)、以共轭二烯化合物为主要成分的聚合物嵌段(B)和具有 NHx(x=0 至 2)的原子团(C)。在改性嵌段共聚物中,由共轭二烯化合物作为主要成分(B)的聚合物嵌段是氢化产物,具有 NHx(x=0 至 2)(C)的原子团包含在侧链中,以及形成具有 NHx(x=0 至 2)(C)的原子团的化合物。
  • Modified Block Copolymer, Method for Producing Modified Block Copolymer, and Resin Composition
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:US20200199282A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x=0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C).
  • Development of a New Class of Nonimidazole Histamine H<sub>3</sub> Receptor Ligands with Combined Inhibitory Histamine <i>N-</i>Methyltransferase Activity
    作者:Joachim Apelt、Xavier Ligneau、Heinz H. Pertz、Jean-Michel Arrang、C. Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark
    DOI:10.1021/jm0110845
    日期:2002.2.1
    class of nonimidazole histamine H(3) receptor ligands were developed that simultaneously possess strong inhibitory activity on the main histamine metabolizing enzyme, histamine N-methyltransferase (HMT). The novel compounds contain an aminoquinoline moiety, which is an important structural feature for HMT inhibitory activity, connected by different spacers to a piperidino group (for H(3) receptor antagonism)
    在寻找增强中枢神经系统中组胺能神经传递的新颖方法的同时,开发了一种新型的非咪唑组胺H(3)受体配体,该配体同时对主要组胺代谢酶组胺N-甲基转移酶(HMT)具有较强的抑制活性。新化合物包含氨基喹啉部分,这是HMT抑制活性的重要结构特征,通过不同的间隔基连接到哌啶子基上(对H(3)受体有拮抗作用)。间隔物结构的变化提供了两种不同系列的化合物。一个系列,在基本中心之间只有一个亚烷基间隔基,导致对人组胺H(3)受体具有中等至高亲和力的高效HMT抑制剂。第二系列具有对苯氧丙基间隔基 可以被另一个亚烷基链延长。后一个系列还显示出对HMT的强抑制活性,并且在大多数情况下,H(3)受体的亲和力甚至超过了第一个系列。具有这种双重作用方式的最有效的化合物之一是4-(4-(3-哌啶子基丙氧基)苯氨基)喹啉(34)(hH(3),K(i)= 0.09 nM; HMT,IC(50)= 51 nM)。这类化合物在豚鼠对
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