2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸 | 14770-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基-3-羧酸
• 英文名称: 2-amino-4-methylthiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-thiophene-3-carboxylic acid；2-Amino-4-methyl-thiophen-3-carbonsaeure
• CAS: 14770-81-1
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD06208689
• 分子量: 157.193
• InChiKey: OQIFTAJMGYVKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[(5-methyl-4-oxothieno[2,3-d][1,3]oxazin-2-yl)methyl]phenyl]-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物对人巨细胞病毒（hCMV）蛋白酶的抑制作用。

  摘要：

  已经合成了芳基羟胺衍生物，它们是迄今为止制备的一些最有效的hCMV蛋白酶抑制剂（IC50 14-60 nM）。质谱研究表明，恶嗪酮衍生的羟胺通过Ser132的酰化抑制酶，而非恶嗪酮衍生的羟胺似乎通过在Cys138上形成亚磺酰苯胺而抑制酶。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00539-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以59 %的产率得到2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  The invention provides heterobifunctional compounds comprising an effector protein binding moiety selected from GSPT1, Cyclin K, RBM23, RBM39, IKZF1, IKZF3, PLK1, CDK4 or CKlalpha which is linked to a moiety that binds to a target protein selected from KRAS, HER2, EGFR, androgen receptor protein, estrogen receptor protein, ALK, IDH1, FLT3, FGFR1, FGFR4, FGFR2, FGFR3, ERK1, ERK2, FGR, HER3 or HER4. Pharmaceutical compositions and their use in treating disease, such as cancer, are also disclosed.

  公开号：

  WO2023059609A1

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-D)PYRIMIDINES AND BENZOFURO(3,2-D)PYRIMIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES ET BENZOFURO(3,2-D) PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019018359A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present disclosure provides compounds, methods, and compositions which may be used to treat tuberculosis. In some embodiments, these compounds and compositions have a bactericidal property against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Methods of employing such agents are also provided.

  本公开提供了可用于治疗结核病的化合物、方法和组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物具有对结核分枝杆菌（Mtb）具有杀菌作用的特性。还提供了使用这些药剂的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025960A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。
• Nitro schiff base metal complex dyes and their use with monosubstituted squaric acid dyes
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：EP1930378A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  The present invention relates to Nitro Schiff base metal complex dyes, to compositions comprising Nitro Schiff base metal complex dyes and monosubstituted squaric acid complex dyes, and their use in optical layers for optical data recording, preferably for optical data recording using a laser with a wavelength up to 450 nm. The invention further relates to a write once read many (WORM) type optical data recording medium capable of recording and reproducing information with radiation of blue laser, which employs Nitro Schiff base metal complex dyes, or compositions comprising Nitro Schiff base metal complex dyes and monosubstituted squaric acid complex dyes, in the optical layer.

  本发明涉及硝基席夫碱金属络合染料，以及包含硝基席夫碱金属络合染料和单取代方酸络合染料的组合物，以及它们在光学数据记录的光学层中的使用，特别是用于使用波长高达450纳米的激光进行光学数据记录。该发明还涉及一种一次写多次读（WORM）型光学数据记录介质，能够利用蓝激光记录和重现信息，该介质采用硝基席夫碱金属络合染料或包含硝基席夫碱金属络合染料和单取代方酸络合染料的组合物在光学层中。